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单选题
药品说明书应当包含药品（）的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。
A
安全性、有效性
B
安全性、科学性
C
安全性、规范性
D
安全性、技术性
参考答案
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更多 “单选题药品说明书应当包含药品（）的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。A 安全性、有效性B 安全性、科学性C 安全性、规范性D 安全性、技术性” 相关考题
考题
药品说明书应包含A．药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息B．药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息C．药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D．药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E．药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
药品说明书的意义体现在A、药品说明书具有有效期B、是载明药品重要信息的法定文件C、能够用以指导安全、合理使用药品D、适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息E、包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
药品说明书的意义在于()
A.是载明药品重要信息的法定文件B.药品说明书具有有效期C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A、药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、全部活性成分C、组方中的全部中药药味D、注射剂还应列出所有的全部辅料名称E、处方药还应列出所有的全部辅料名称
考题
关于药品说明书管理说法错误的是A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书的具体格式、内容和书写要求按国家食品药品监督管理局制定发布的要求执行C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应E、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
考题
《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A. 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B. 全部活性成份C. 组方中的全部中药药味D. 注射剂还应列出所用的全部辅料名称E. 非处方药还应列出所用的全部辅料名称
考题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B．药品说明书由省食品药品监督管理局予以核准C．药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D．药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字E．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
考题
近日，用于慢性乙肝抗病毒治疗的药物阿德福韦酯，受到国家食品药品监 督管理总局（CFDA）的警示提醒，CFDA明确要求相关企业“修改完善药品说明书相关内容”。根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
B.组方中的全部中药药味
C.注射剂还应列出所用的全部辅料名称
D.非处方药还应列出所用的全部辅料名称
考题
关于药品说明书的管理错误的是A.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味B.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称C.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品E.药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
药品说明书的意义体现在A.药品说明书具有有效期
B.是载明药品重要信息的法定文件
C.能够用以指导安全、合理使用药品
D.适时修改、包含最新的药物有效性和安全性信息
E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
A.文字表述应当科学、规范、准确
B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
D.列出所用的全部辅料名称药品标签
考题
A.文字表述应当科学、规范、准确
B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
C.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
D.列出所用的全部辅料名称药品说明书和标签
考题
关于药品说明书的说法有误的一项为（）A处方药应当列出所用的全部辅料名称B应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息C说明书核准日期和修改日期应当在说明书醒目标示D对疾病名称、药学专业名词应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇
考题
下列对药品说明书叙述正确的是（）A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据
考题
关于药品说明书的管理，错误的是（）A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
关于药品说明书的管理不正确的是（）A、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B、药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C、药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D、注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E、药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
关于药品说明书说法错误的是（）A、由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品
考题
单选题药品说明书应包括（ ）。A
药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B
药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息C
药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D
药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息E
药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息
考题
多选题下列对药品说明书叙述正确的是（）A药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C用以指导临床合理使用药品D医生开具处方、药师审核处方的重要依据
考题
单选题关于药品说明书的管理，错误的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学依据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题关于药品说明书的管理错误的是（ ）。A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
单选题关于药品说明书的管理不正确的是（）A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
考题
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括（）A药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B全部活性成分C组方中的全部中药药味D注射剂还应列出所有的全部辅料名称E处方药还应列出所有的全部辅料名称
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