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关于半乳糖尿的叙述，错误的是（）
- A、先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿
- B、先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病
- C、患者缺乏半乳糖激酶
- D、患者不能把食物中的乳糖转化
- E、患者生长发育停滞、智力障碍
参考答案
更多 “关于半乳糖尿的叙述，错误的是（）A、先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿B、先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病C、患者缺乏半乳糖激酶D、患者不能把食物中的乳糖转化E、患者生长发育停滞、智力障碍” 相关考题
考题
某患儿，2岁，确诊为半乳糖血症收住院。对该患儿来说，最有效的膳食治疗措施是A、禁食B、停止哺乳和饮用含乳糖的奶类C、限制苯丙氨酸的摄入D、限制葡萄糖的摄入E、限制果糖的摄入半乳糖主要存在于A、奶类及其制品B、肉类C、鱼类D、谷类E、蔬菜和水果该病是由于两种酶缺乏所致，即A、半乳糖激酶+1－磷酸半乳糖尿苷转移酶B、半乳糖激酶+果糖激酶C、果糖激酶+糖苷酶D、脂蛋白脂酶+胰脂酶E、转氨酶+半乳糖激酶该患者的症状下列哪项是错误的A、肝大B、白内障C、溶血D、神经系统症状E、大多数发育正常
考题
有关代谢性白内障的正确描述是( )
A、半乳糖性白内障是常染色体隐性遗传病B、半乳糖性白内障患儿缺乏乳糖激酶C、半乳糖性白内障患儿缺乏半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶等酶D、半乳糖性白内障多见于儿童，可以给予无乳糖和无半乳糖饮食进行治疗E、半乳糖性白内障是性染色体隐性遗传病
考题
某患儿，2岁，确诊为半乳糖血症收住院。该病是由于两种酶缺乏所致，即( )。
A.半乳糖激酶+1-磷酸半乳糖尿苷转移酶
B.半乳糖激酶+果糖激酶
C.脂蛋白脂酶+胰脂酶
D.转氨酶+半乳糖激酶
E.果糖激酶+糖苷酶
考题
新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、唐氏综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D、先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E、唐氏综合征，半乳糖血症
考题
3个月男孩，拟诊为半乳糖血症，其发病机制主要是（）A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
考题
新生儿疾病筛查项目CH、PKU，指的是（）。A、先天性甲状腺功能低下症、半乳糖血症B、先天性甲状腺功能低下症、苯丙酮尿症C、半乳糖血症、苯丙酮尿症D、半乳糖血症、先天性肾上腺皮质增生症
考题
男孩，3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是（）A、半乳糖激酶缺乏B、半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C、尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D、葡萄糖磷酸变位酶缺乏E、葡萄糖-6磷酸酶缺乏
考题
单选题3个月男孩，拟诊为半乳糖血症，其发病机制主要是（）A
半乳糖激酶缺乏B
半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶缺乏C
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表构异构酶缺乏D
葡萄糖磷酸变位酶缺乏E
葡萄糖-6-磷酸酶缺陷
考题
单选题男孩，3个月。拟诊为半乳糖血症。其发病机制最主要的是（）A
半乳糖激酶缺乏B
半乳糖-1-磷酸转尿苷转移酶缺乏C
尿苷-二磷酸半乳糖-4-表异构酶缺乏D
葡萄糖磷酸变位酶缺乏E
葡萄糖-6磷酸酶缺乏
考题
单选题新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A
唐氏综合征，苯丙酮尿症B
先天性甲状腺功能减退症，苯丙酮尿症C
先天性甲状腺功能减退症，半乳糖血症D
先天性甲状腺功能减退症，唐氏综合征E
唐氏综合征，半乳糖血症
考题
单选题半乳糖血症患者可食用的食物为（）。A
母乳B
牛奶C
奶粉D
豆浆E
奶糕
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