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单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）
A

药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行

B

药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行

C

药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行

D

药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行

E

药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行

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考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》
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考题 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》 根据《药品管理法》规定：
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考题 根据下列选项，回答 51～54 题：A．应取得《进口药品注册证》B．应凭《医药产品注册证》C．应取得《进口准许证》D．应取得《药品经营许可证》E．应取得《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》第51题：进口单位向海关办理报关验放手续（ ）。
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭A、药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B、药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C、药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D、药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E、药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
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考题 海关凭药品监督管理部门出具的()办理通关手续。没有的,海关不得放行。 A进口准许证B进口放行证C出口准许证D进口药品通关单
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定,从某国进口麻醉药品,海关放行应持有A.《医经产品注册证》S 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，从某国进口麻醉药品，海关放行应持有A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口准许证》D．《药品经营许可证》E．《进口药品通关单》依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》
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考题 根据下列选项，回答下列各题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》D．《进口准许证》E．《进口准许证》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
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考题 根据下列选项，回答下列各题：A．《药品经营许可证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品注册证》D．《进口准许证》E．《进口药品通关单》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口单位向海关办理报关验放手续应取得
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（ ）。A．国家食品药品监督管理局的批准出具的《进口药品通关单》B．口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》C．《医药产品注册证》D．《进口药品注册证》E．口岸药品检验所检验报告书
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考题 海关放行进口药品凭药品监督管理部门出具的
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考题 依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.《进口药品销售准许证》E.《进口药品通关单》
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医药产品注册证》D、《进口药品注册证》E、口岸药品检验所检验报告书
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A、《药品经营许可证》B、《进口药品通关单》C、《医疗产品注册证》D、《进口药品注册证》E、检验报告书
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考题 依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口准许证》D、《药品经营许可证》E、《进口药品通关单》
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考题 进口单位各海关办理报关验收手续应凭药品的
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考题 根据《药品管理法》规定: 从某国进口动脉粥样硬化药品,海关放行应持有:A.《医经产品注册证》 根据《药品管理法》规定： 从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：A.《医经产品注册证》B.《进口准许证》C.《进口药品注册证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口药品到岸后进口单位向海关办理报关验放手续应凭A.《进口药品注册证》B.《医药产品注册证》C.《进口准许证》D.《药品经营许可证》E.《进口药品通关单》
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考题 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进V1单位向海关办理报关验放手续A.应取得《进口药品注册证》B.应凭《医药产品注册证》C.应取得《进口准许证》D.应取得《药品经营许可证》E.应取得《进口药品通关单》
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，海关放行药品的依据是A.《药品经营许可证》B.《进口药品通关单》C.《医疗产品注册证》D.《进口药品注册证》E.检验报告书
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考题 进口麻醉药品、精神药品，海关凭国家食品药品监督管理总局核发的麻醉药品、精神药品（）办理报关验放手续。A、《进口准许证》B、《进口药品批件》C、《进口药品注册证》D、《进口药品通关单》
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考题 进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。
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考题 《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。
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考题 单选题依照《药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续应取得（　　）。A B C D E
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭（）A 药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行B 药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行C 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行D 药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行E 药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
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考题 填空题《药品管理法》规定，药品必须从允许药品进口的口岸进口，海关凭药品监督管理部门出具的（）放行。
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考题 判断题进口抗生素类药品，海关凭药品监督管理部门出具的进口药品通关单放行。A 对B 错
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，海关放行进口药品的依据是（）A 《药品经营许可证》B 《进口药品通关单》C 《医药产品注册证》D 《进口药品注册证》E 口岸药品检验所检验报告书
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