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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
超过有效期的药品为(  )。
A

不合格药品

B

按劣药论处

C

可使用药品

D

不能使用药品

E

按假药论处


参考答案

参考解析
解析:
“超过有效期的”属于《药品管理法》第四十九条列举的按照劣药论处的情形之一。
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考题 药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年,但不得少于三年B、超过药品有效期一年,但不得少于二年C、超过药品有效期二年,但不得少于三年D、超过药品有效期二年,但不得少于二年

考题 药品购进记录的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年

考题 下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

考题 超过有效期的药品为( )。

考题 关于药品有效期下列说法错误的是( )A.药品有效期是药品在一定的贮存条件下,能够保持其质量的期限B.未标明有效期的,或更改有效期的及超过有效期的药品为劣药C.进口药品常以Use before表示失效日期,以Expiry date表示有效期D.药品的有效期是指药品有效的终止日期E.药品的失效日期是指药品失效不能使用的日期

考题 下列情形为假药的是()。 A、擅自添加防腐剂、辅料的药品B、被污染的药品C、变质的药品D、超过有效期的药品

考题 药品购销记录A、保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年的是B、保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是C、保存至超过药品有效期1年D、保存2年E、保存5年

考题 药品批发企业按规定建立的药品销售记录应A.保存至超过药品有效期1年B.保存至不超过药品有效期3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得超过3年D.保存至超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年

考题 药品生产、经营企业按照规定留存的资料和销售凭证的保存期限是A.超过药品有效期3年,但不得少于5年B.超过药品有效期2年,但不得少于5年C.超过药品有效期2年,但不得少于3年D.超过药品有效期1年,但不得少于3年E.超过药品有效期1年,但不得少于5年

考题 药师调配处方时,不得调配( )A、超过有效期的药品B、变质、发霉、虫蛀的药品C、超过有效期及变质的药品D、超过有效期、虫蛀的药品E、超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年B.保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C.保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D.保存至不超过药品有效期3年E.保存至超过药品有效期1年

考题 超过有效期的药品为假药。()

考题 下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效 B:超过有效期的药品不得使用 C:在有效期内使用药品一定安全 D:在有效期内使用药品一定有效 E:超过有效期的药品也可能有效

考题 药品批发企业的质量验收记录应保存至 A超过药品有效期2年,但不得少于3年 B超过药品有效期1年,但不得少于3年 C超过药品有效期2年,但不得少于4年 D超过药品有效期1年,但不得少于5年 E超过药品有效期1年,但不得少于2年

考题 药师调配处方时,不得调配( )A.超过有效期的药品B.变质、发霉、虫蛀的药品C.超过有效期及变质的药品D.超过有效期、虫蛀的药品E.超过有效期、变质、发霉、虫蛀的药品

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产、销售和使用,撤销药品批准文号。 2015年6月1日至25日期间,某药品零售企业销售了5盒有效期为“2015年6月”的酮康唑口服制剂。 上述信息中的药品有效期为“2015年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是查看材料A.该药品的有效期至2015年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2015年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2015年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2015年7月1日,药品未超过有效期

考题 2015年6月25日,国家食品药品监督管理总局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为"2016年6月"。对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )。 A.该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期 B.该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期 C.该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期 D.该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A超过有效期1年B不少于3年C超过药品有效期1年,但不得少于2年D超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

考题 出现哪种情况的药品为假药:()A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、超过有效期的药品D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

考题 药品生产企业销售凭证,应当保存至()。A、超过药品有效期1年,但不得少于3年B、超过药品有效期1年C、超过药品有效期2年D、超过药品有效期1年,但不得少于5年

考题 药品的包装上有效期超过了还在出售的为假药。()

考题 单选题药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至()A 超过有效期1年B 不少于3年C 超过药品有效期1年,但不得少于2年D 超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 填空题药品有效期规定了药品只在()使用。超过了有效期的药品就是()

考题 单选题2015年6月25日,国家药品监督管理局发布《关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》(2015年第85号),决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国生产,销售和使用,撤销药品批准文号。上述信息中的药品有效期为“2016年6月”,对2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定,正确的是( )A 该药品的有效期至2016年5月31日,药品已超过有效期B 该药品的有效期至2016年6月1日,药品已超过有效期C 该药品的有效期至2016年6月30日,药品未超过有效期D 该药品的有效期至2016年7月1日,药品未超过有效期

考题 单选题出现哪种情况的药品为假药:()A 未标明有效期或者更改有效期的药品B 不注明或者更改生产批号的药品C 超过有效期的药品D 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

考题 单选题要按假药论处的药品是(  )。A 未标明有效期药品B 更改有效期药品C 变质的药品D 不注明生产批号的药品E 超过有效期的药品

考题 单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是(  )。A 保存至超过药品有效期3年B 保存至超过药品有效期2年,但不得超过3年C 保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年D 保存至不超过药品有效期3年E 保存至超过药品有效期1年