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多选题
药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）
A

对于现代化生产来说，工艺性空调是必不可少的

B

大多数空调房间，主要是空气的温度和相对湿度进行调节

C

空气调节系统的任务是对空气进行加热、冷却、加湿、二燥和过滤等处理

D

工艺性空调往往需要同时满足工作人员的舒适性要求，因而二者又是关联、统一的

E

工艺性空调一般来说对温度、湿度、洁净度的要求比舒适性空调高，而对新鲜空气量没有特殊的要求

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更多 “多选题药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）A对于现代化生产来说，工艺性空调是必不可少的B大多数空调房间，主要是空气的温度和相对湿度进行调节C空气调节系统的任务是对空气进行加热、冷却、加湿、二燥和过滤等处理D工艺性空调往往需要同时满足工作人员的舒适性要求，因而二者又是关联、统一的E工艺性空调一般来说对温度、湿度、洁净度的要求比舒适性空调高，而对新鲜空气量没有特殊的要求” 相关考题
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考题 空气机组的主要技术指标有()。 A.风量B.制冷量C.能效比D.循环风量E.空气洁净度F.室内温湿度控制
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考题 药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌，不得检出活螨B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu，霉菌数不得超过100cfuC、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu，霉菌数和酵母菌数不超过100cfuD、外用药品和内服药品要求一样E、外用药品不用做卫生学检查
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考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（ ）。A．尘埃颗粒数、浮游菌数B．换气次数、尘埃颗粒数、浮游菌数C．换气次数、浮游菌数D．尘埃颗粒数、浮游菌数、沉降菌数E．换气次数、沉降菌数
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考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容()。A.换气的次数、沉降菌数B.尖埃粒子数，浮游菌数C.换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D.浮游菌数、换气的次数E.尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
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考题 控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为（ ）A．＞10万级B．10万级C．＞1万级D．1万级E．100级
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考题 控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、大于10万级B、10万级C、大于1万级D、1万级E、100级
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考题 依据《环境影响评价技术导则—地面水环境》，以下能代表食品工业所排污水特征水质参数的是()。A:高锰酸盐指数B:氰化物C:石油类D:粪大肠菌群数
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考题 根据我国《药品生产质量管理规范》要求，我国空气洁净度净化级别为100级，粒径≥0．5μm的尘粒每立方米最大允许数为A.2000B.35000C.3500D.20000E.10000
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考题 与手术室直接连通房间的温湿度与手术室的温湿度（）A、略高B、略低C、相同D、不相同E、随意调节
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考题 重点专科患者转运交接包括（）的患者转运交接。A、急诊与病房、与手术室、与ICU之间B、手术室与病房、与ICU之间C、产房与病房之间D、病房与病房之间
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考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。（）
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考题 药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个级别？
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考题 药品生产环境空气洁净度要求：非最终灭菌药品需要达到（）
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考题 GMP对空气洁净度等级标准要求的内容（）。A、换气的次数、沉降菌数B、尖埃粒子数，浮游菌数C、换气的次数、尖埃粒子数，浮游菌数D、浮游菌数、换气的次数E、尖埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
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考题 减少进口空气含菌数的方法
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考题 空气机组的主要技术指标有（）。A、风量B、制冷量C、能效比D、循环风量E、空气洁净度F、室内温湿度控制
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考题 药品工业、食品工业以及医院的病房、手术室则不仅要求一定的空气温湿度，还需要控制空气洁净度与含菌数。说明（）A、对于现代化生产来说，工艺性空调是必不可少的B、大多数空调房间，主要是空气的温度和相对湿度进行调节C、空气调节系统的任务是对空气进行加热、冷却、加湿、二燥和过滤等处理D、工艺性空调往往需要同时满足工作人员的舒适性要求，因而二者又是关联、统一的E、工艺性空调一般来说对温度、湿度、洁净度的要求比舒适性空调高，而对新鲜空气量没有特殊的要求
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考题 食品工业中，用于干燥的常用干燥剂是（）A、绝干空气B、含湿空气C、COD、CO2
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考题 单选题GMP对空气洁净度等级标准要求的内容是（　　）。A 换气次数、沉降菌数B 尘埃粒子数、浮游菌数C 换气次数、尘埃粒子数、浮游菌数D 浮游菌数、换气次数E 尘埃粒子数、浮游菌数、沉降菌数
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考题 单选题食品工业中，用于干燥的常用干燥剂是（）A 绝干空气B 含湿空气C COD CO2
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