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多选题
生物制品里的辅料包括（）
A

佐剂

B

稳定剂

C

赋形剂

D

生物材料

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “多选题生物制品里的辅料包括（）A佐剂B稳定剂C赋形剂D生物材料” 相关考题
考题 药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药E.进口原料药生产的制剂
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考题 根据以下内容，回答 66～68 题：A．化学药品B．中药C．生物制品D．进口药品E．药用辅料第 66 题 字母Z表示（ ）。
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考题 根据《药品说明书和标签管理规定》，说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()A、中成药B、处方药C、注射剂D、生物制品
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考题 药品批准文号编号前注Z者为A.辅料B.西药C.生物制品D.中药
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考题 我国现有的药品标准类别包括() A.中药B.药用辅料C.生物制品D.化学原料药
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考题 批准文号的解释正确的是()A.H:化学药品B.Z:中成药C.S:生物制品D.F:药用辅料
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考题 《中国药典》2005年版一部收载的药品品种范围是A、化学药品B、放射性药品C、中药饮片D、药用辅料E、生物制品
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考题 字母J表示A．药用辅料B．中药C．生物制品D．进口分装药品E．化学药品
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考题 药品批准文号前注有XF者为A．西药B．辅料C．进口药品D．新生物制品E．西药仿制药
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考题 《中国药典》2010版二部收载A:植物油脂和提取物B:药用辅料C:药材及饮片D:成方制剂E:生物制品
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考题 A.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品 B.中药、天然药物 C.辅料可能引起严重不良反应的药品 D.注射剂说明书成分项应列出该辅料的名称
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考题 A.多组分或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品 B.中药、天然药物 C.辅料可能引起严重不良反应的药品 D.注射剂说明书成分项应列出全部辅料名称
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考题 （　）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？A、处方药B、中药制剂C、生物制品D、注射剂
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考题 生物制品的检定包括（）（）（）
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考题 （）经烹调加工后再次供应。A、可将回收后的食品（包括辅料）B、可将回收后的食品（不包括辅料）C、不得将回收后的食品（包括辅料）D、不得将回收后的食品（不包括辅料）
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考题 服装辅料主要有衬料、里料、絮料、扣紧材料、缝纫线及其他辅料。
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考题 属于中国药品生物制品检定所职责的是（）A、药品注册标准的拟订和修订B、负责标定和管理国家药品标准品、对照品C、生物制品批签发的具体业务工作D、药品、生物制品、医疗器械注册检验E、直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
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考题 按照“提高药品标准行动计划”，要求进行标准升级的范围包括（）A、化学药物B、药物辅料C、中成药D、生物制品
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考题 生物制品的品名应包括（）（）（）
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考题 中国药典2010版二部收载的有（）A、化学药品B、抗生素C、生物制品D、药用辅料
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考题 （）经烹调加工后再次供应。A、可将回收后的食品（包括辅料）B、不得将回收后的食品（包括辅料）C、不得将回收后的食品（不包括辅料）
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考题 服装辅料主要有衬料、里料、絮料、扣紧材料、（）及其他辅料。
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考题 常用的服装辅料包括（）等。A、里料B、衬料C、缝纫线D、配料
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考题 多选题属于中国药品生物制品检定所职责的是（）A药品注册标准的拟订和修订B负责标定和管理国家药品标准品、对照品C生物制品批签发的具体业务工作D药品、生物制品、医疗器械注册检验E直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的实验室复核
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考题 判断题服装辅料主要有衬料、里料、絮料、扣紧材料、缝纫线及其他辅料。A 对B 错
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考题 单选题药品批准文号编号前注X者为（）A 中药B 生物制品C 西药D 进口分装药品E 辅料
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考题 单选题字母F表示（　　）。A 药用辅料B 中药C 生物制品D 进口分装药品E 化学药品
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