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填空题
生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、()及保管的管理制度。

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考题 企业应当建立文件控制程序,系统地设计、制定、审核、批准和发放质量管理体系文件,至少应当符合以下要求:() A.文件的起草、修订、审核、批准、替换或者撤销、复制、保管和销毁等应当按照控制程序管理,并有相应的文件分发、替换或者撤销、复制和销毁记录B.文件更新或者修订时,应当按规定评审和批准,能够识别文件的更改和修订状态C.引用的国家标准及行业标准D.分发和使用的文件应当为适宜的文本,已撤销或者作废的文件应当进行标识,防止误用

考题 当储罐储存介质或运行环境()时,应对操作规程和岗位责任制及时进行修订。

考题 企业应严格执行文件和档案管理制度,确保安全规章制度和操作规程编制、使用、评审、修订的效力。() 此题为判断题(对,错)。

考题 当生产设施新建、改建时,安全生产管理制度及操作规程应及时修订,扩建时和原有工艺、装置相同的不需要修订() 此题为判断题(对,错)。

考题 当企业归属、体制、规模发生重大变化时,应及时修订安全生产管理制度及操作规程() 此题为判断题(对,错)。

考题 当国家安全生产法律、法规、规程、标准废止、修订或新颁布时, 应及时修订安全生产管理制度及操作规程() 此题为判断题(对,错)。

考题 企业应确保从业人员参与岗位安全生产和职业卫生操作规程的编制和修订工作,且从业人员及时获得制度文本。() 此题为判断题(对,错)。

考题 下列关于操作规程与工艺卡片管理制度及执行情况说法正确的是() A.操作规程内容符合《化工企业工艺安全管理实施导则》(AQ/T3034) 要求B.对操作规程的适应性和有效性进行定期确认与审核修订C.对操作规程进行定期培训和考核D.操作规程应保密管理,操作人员不可随意查阅E.工艺技术、设备设施发生重大变更后对操作规程及时修订

考题 《关于加强化工过程安全管理的指导意见》要求,企业要制定操作规程管理制度,规范操作规程内容,明确操作规程编写、审查、批准、分发、使用、控制、修改及废止的程序和职责。()此题为判断题(对,错)。

考题 生产经营单位每年应编制规章制度的制定和修订计划,并公布现行有效的安全生产规章制度清单。对安全操作规程类规章制度,除每年进行审查和修订外,每2年应进行一次全面修订,并重新发布,确保规章制度的建设和管理有序进行。( )

考题 全院性护理工作制度和工作规程的制定、修订和批准程序:()。A、制定/修订——试行——修改——批准——培训——执行。B、制定/修订——修改——试行——批准——培训——执行。C、制定/修订——修改——试行——培训——批准——执行。D、制定/修订——试行——培训——批准——修改——执行。

考题 药品质量标准的起草说明不包括()A、概况B、临床研究资料C、生产工艺D、对标准制订和修订的意见或理由E、对比评价

考题 文件撰写指的是文件的()工作。A、撰写和修订B、撰写和修改C、起草和修改D、起草和修订

考题 对于安全操作规程类规章制度,除每年进行审查和修订外,每()年应进行一次全面修订,并重新发布。A、3B、5C、2

考题 工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程()。A、修改B、修订C、审核D、批准

考题 文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A、文件分发B、文件撤销C、文件复制D、文件销毁

考题 企业质量管理文件的管理制度中应明确规定必须按照文件管理操作规程进行的内容包括()。A、文件的起草、审核、批准B、分发、保管C、修订、修改D、撤销、替换E、销毁

考题 生产工艺规程和岗位操作规程的制订和修订应履行起草、修订、审查、批准、撤销、印制、分发、()及保管的管理制度。

考题 对于安全操作规程类规章制度,除每年进行审查和修订外,每()应进行一次全面修订,并重新发布。A、2-3年B、3-5年C、5-7年

考题 安全生产规章制度和岗位操作规程至少每()年评审和修订一次,出现国家法律法规。技术标准和规范发生变化或企业发生重大变更时,应及时予以修订。A、2B、3C、5

考题 企业应严格执行文件和档案管理制度,确保安全规章制度和操作规程编制、使用、评审、修订的效力。

考题 单选题关于制度修订、废止,下列说法不正确的是()A 在发布修订后的规章制度时,印发通知应说明被修订的制度名称、修订原因以及修订前后的具体条款变化情况B 规章制度的修订和新设制定一样,必须经过立项→起草、论证→征求意见→审查→审核(审议)、审批、发布的程序C 在新的制度中废止原有规章制度的,不再单独履行废止程序D 制度管理部门向制度起草部门提出的修订、废止制度建议,起草部门必须采纳

考题 多选题工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程()。A修改B修订C审核D批准

考题 单选题对于安全操作规程类规章制度,除每年进行审查和修订外,每()年应进行一次全面修订,并重新发布。A 3B 5C 2

考题 单选题药品质量标淮的起草说明不包括()A 概况B 临床研究资料C 生产工艺D 对标准制订和修订的意见或理由E 对比评价

考题 多选题文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的()记录。A文件分发B文件撤销C文件复制D文件销毁