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单选题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）
A
1天内报告
B
3天内报告
C
5天内报告
D
15天内报告
E
立即报告
参考答案
参考解析
解析：
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考题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。A．详细记录、调查、分析、评价、处理B．填写《药品不良反应／事件报告表》C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告E．死亡病例及时报告
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应
考题
发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当A.3日之内报告B.5日之内报告C.15日之内报告D.30日之内报告E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构
考题
药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内
药品生产经营企业报告本单位一般药品不良反应发生情况的时间是A.7天内B.15天内C.30天内D.60天内E.90天内
考题
单选题国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是（ ）。A
药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B
药品生产企业C
药品经营企业D
药品生产企业、药品经营企业E
医疗卫生机构
考题
单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起新的或严重的不良反应应于发现之日（）A
1天内报告B
3天内报告C
5天内报告D
15天内报告E
立即报告
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