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药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）

  • A、1天内报告
  • B、3天内报告
  • C、5天内报告
  • D、15天内报告
  • E、立即报告

参考答案

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考题 第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是A．药品不良反应实行逐级、定期报告制度B．药品不良反应必要时可以越级报C．药品生产、经营企业和医疗卫生机构应每季度集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告药品不良反应D．新的或严重的药品不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应于发现之日起5日内报告E．药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现死亡病例须及时报告
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考题 应报告药品不良反应的单位是( )。A．药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B．药品生产企业C．药品经营企业D．药品生产企业、药品经营企业E．医疗卫生机构
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考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。
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考题 应报告药品不良反应的单位是A．药品生产企业B．医疗卫生机构C．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D．药品经营企业E．药品生产企业、药品经营企业
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考题 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB 药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B、药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E、中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
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考题 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构E:医疗卫生机构
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考题 国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品生产企业、药品经营企业E.医疗卫生机构
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考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B.药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E.中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
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考题 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 A药品生产企业、药品经营企业 B医疗卫生机构 C药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 D药品生产企业 E药品经营企业
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考题 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品经营企业和医疗卫生机构 E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
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考题 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度的单位是A、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B、医疗卫生机构 C、药品生产企业、药品经营企业 D、药品经营企业、医疗卫生机构 E、药品生产企业、医疗卫生机构
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考题 必须按规定报告药品不良反应的单位不包括A.药品生产企业 B.药品经营企业 C.医疗卫生机构 D.有关单位和个人
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考题 药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构应（）A及时报告药品不良反应B直接向国家药品监督管理部门报告药品不良反应C向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D按规定报告所发现的药品不良反应
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考题 应报告药品不良反应的单位是（）A、药品生产企业B、医疗卫生机构C、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D、药品经营企业E、药品生产企业、药品经营企业
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考题 发现群体不良反应的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
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考题 发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。A、地市级药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级卫生厅（局）D、省级药品不良反应监测中心
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗机构发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（　　）。A B C D
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考题 单选题应报告药品不良反应的单位是（　　）。A 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构B 药品生产企业、药品经营企业C 药品经营企业、医疗卫生机构D 药品生产企业、医疗卫生机构E 医疗卫生机构
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考题 单选题药品生产、经营企业和医疗卫生机构对药品引起的群体不良反应应（）A 1天内报告B 3天内报告C 5天内报告D 15天内报告E 立即报告
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考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
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考题 多选题发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。A地市级药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级卫生厅（局）D省级药品不良反应监测中心
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考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
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考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（　　）。A 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门B 药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门C 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构D 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，食品药品监督管理部门和其他有关主管部门E 中国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，药品监督管理行政和技术监督部门
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考题 单选题应报告药品不良反应的单位是（）A 药品生产企业B 医疗卫生机构C 药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D 药品经营企业E 药品生产企业、药品经营企业
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