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题目内容
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单选题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）
A
不合格药品的确认、记录
B
用户访问的对象、内容、方式、时间
C
分装人员、场所及要求
D
质量事故的报告制度、内容、认定等
E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
参考答案
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解析：
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考题
请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）
考题
因药品包装尺寸过小，药品的内标签无法全部标明所有规定内容的，至少应当标注( )内容。A.药品通用名称、规格、产品批号B.药品通用名称、规格、产品批号、有效期C.药品通用名称、规格、有效期
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期SX
下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容是A.禁忌B.生产日期C.有效期D.产品批号E.制备过程
考题
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
考题
属于不合格药品的管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应症C
药品通用名称、规格、产品批号、有效期D
药品生产日期
考题
单选题属于不合格药品的管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题属于药品分装管理制度的内容是（）A
不合格药品的确认、记录B
用户访问的对象、内容、方式、时间C
分装人员、场所及要求D
质量事故的报告制度、内容、认定等E
仓库有效期药品堆垛、标志管理
考题
单选题根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（ ）。A
药品的用法用量B
药品的功能主治或适应证C
药品的生产企业D
药品的生产日期E
药品通用名称、规格、产品批号及有效期
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