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属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是()

  • A、不合格药品的确认、记录
  • B、用户访问的对象、内容、方式、时间
  • C、分装人员、场所及要求
  • D、质量事故的报告制度、内容、认定等
  • E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

参考答案

更多 “属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理” 相关考题
考题 药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括( )。A.有效期药品的堆垛B.不合格品的确认、记录C.销货退回的验收、验收方式与内容D.专库双人双锁管理E.特殊管理药品与非药品的管理规定

考题 请根据以下内容回答{TSE}题A.不合格药品的确认、记录B.用户访问的对象、内容、方式、时间C.分装人员、场所及要求D.质量事故的报告制度、内容、认定等E.仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是( )

考题 属于药品分装管理制度的内容是( )

考题 属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是( )

考题 属于不合格药品的管理制度的内容是( )

考题 根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业的投诉管理及应对,说法错误的是A、应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理操作规程B、投诉管理操作规程内容包括投诉渠道及方式、档案记录、调查与评估、处理措施、反馈和事后跟踪等C、应当配备专职人员负责售后投诉管理D、对投诉的质量问题查明原因,应当采取有效措施及时处理和反馈,并做好记录E、应当及时将投诉及处理结果等信息记入档案,以便查询和跟踪

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括A.质量方针和目标管理B.质量体系审核,有关部门、组织和人员的质量责任,质量否决的规定C.质量信息管理,有关记录和凭证的管理,质量事故、质量的查询和质量投诉的管理,药品不良反应报告的规定D.首营企业和首营品种的审核,特殊药品的管理,有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理,质量方面的教育、培训及考核的规定E.质量验收和检验的管理,仓储保管、养护和出库复核的管理

考题 属于有效期规定药品的管理制度内容的是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度()。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度

考题 企业应当按照质量管理制度的要求,制定投诉管理(),内容包括()及方式、档案记录、()、处理措施、反馈和()等。

考题 严格控制各级用户对远程数据信息的访问权限,包括访问的方式和内容。应建立《远程接入登记簿》,凡发生远程接入,必须经过批准,并如实记录远程接入的()、()、()、()的问题及批准和实施的人员等内容。

考题 有关特殊管理药品的管理制度正确的是A、专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复B、收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理C、“三不放过”原则D、分装人员、场所及其要求

考题 属于质量事故报告制度内容的是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 属于不合格药品的管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 属于药品分装管理制度的内容是()A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 数据库中的数据库级别所拥有的访问功能是()A、判断用户能否使用、访问数据库里的数据对象,包括表、视图、存储过程B、判断用户能否访问关系里面的内容C、判断用户能否访问关系中的一行记录的内容D、判断用户能否访问表关系中的一个属性列(字段)的内容

考题 数据库中的属性级访问控制所拥有的控制用户访问数据对象的粒度大小为()A、判断用户能否使用、访问数据库里的数据对象,包括表、视图、存储过程B、判断用户能否访问关系里面的内容C、判断用户能否访问关系中的一行记录的内容D、判断用户能否访问表关系中的一个属性列(字段)的内容

考题 药品经营企业售后服务环节风险控制管理措施不包括()。A、质量管理人员加强药品质量信息、质量查询、质量投诉及用户访问管理制度、程竹日措训IB、质量管理人员熟练掌握并运用药品召回管理制度、药品质量事故处理制度C、质量管理人员严格审核销售对象的合法资格D、质量管理人员严格执行质量否决权赋予的责任

考题 以DNS视图方式根据用户来源确定其访问位置的方式属于()。A、根据用户来源访问网站B、数据计算C、就近访问D、内容缓存

考题 单选题属于质量事故报告制度内容的是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题数据库中的属性级访问控制所拥有的控制用户访问数据对象的粒度大小为()A 判断用户能否使用、访问数据库里的数据对象,包括表、视图、存储过程B 判断用户能否访问关系里面的内容C 判断用户能否访问关系中的一行记录的内容D 判断用户能否访问表关系中的一个属性列(字段)的内容

考题 单选题有关特殊管理药品的管理制度正确的是A 专库、专帐、专人、专章及双人双锁、双人验收、双人复B 收货、记录、核查、检验、存放、标志和处理C “三不放过”原则D 分装人员、场所及其要求

考题 单选题属于不合格药品的管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题属于药品分装管理制度的内容是()A 不合格药品的确认、记录B 用户访问的对象、内容、方式、时间C 分装人员、场所及要求D 质量事故的报告制度、内容、认定等E 仓库有效期药品堆垛、标志管理

考题 单选题数据库中的行级所拥有的访问功能是()A 判断用户能否使用、访问数据库里的数据对象,包括表、视图、存储过程B 判断用户能否访问关系里面的内容C 判断用户能否访问关系中的一行记录的内容D 判断用户能否访问表关系中的一个属性列(字段)的内容