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M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）

  • A、50％
  • B、80％
  • C、90％
  • D、70％
  • E、60％

参考答案

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考题 与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排
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考题 急性早幼粒细胞白血病(M3型)的特异性基因标志是A．AML1基因重排B．PML-RARα融合基因C．Ph染色体D．CBFβ-MYH11融合基因E．BCR-ABL融合基因
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考题 常规染色体核型分析不能诊断：( )A.染色体微小结构改变B.单基因病C.多基因病D.环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常E.染色体倒位
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考题 UDS的遗传学终点为A.基因扩增 B.DNA完整性改变 C.染色体结构异常 D.染色体数目异常 E.基因突变
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考题 下列关于基因突变和染色体变异的叙述，正确的是（ ）。A.基因突变和染色体数目变异导致基因数量的改变 B.基因突变与染色体数目变异都导致碱基序列的改变 C.基因突变与染色体结构变异都可用光学显微镜观察到 D.基因突变和染色体变异可发生在有丝分裂过程中
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考题 急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是A:AML1基因重排B:PMI:RARα融合基因C:Ph染色体D:CBFβ-MYH11融合基因E:BCR-ABL融合基因
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考题 下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A、①②B、②③C、③④D、①④E、②④
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考题 多基因病的遗传学病因是（）。A、染色体结构改变B、染色体数目异常C、体细胞DNA突变D、易患性基因的积累作用
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考题 UDS的遗传学终点为（）。A、基因突变B、基因扩增C、染色体结构异常D、DNA完整性改变E、染色体数目异常
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考题 水稻的糯性、无籽西瓜、黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（）。A、环境改变、染色体变异、基因重组B、染色体变异、基因突变、基因重组C、基因突变、环境改变、基因重组D、基因突变、染色体变异、基因重组
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考题 急性早幼粒细胞白血病（M3型）的特异性基因标志是（）A、AML1基因重排B、PML-RARα融合基因C、Ph染色体D、CBFβ-MYH11融合基因E、BCR-ABL融合基因
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考题 常规染色体检查能诊断染色体微小结构改变、单基因遗传病、多基因遗传病、环境以及药物导致的胎儿宫内发育异常。
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考题 选择育种的实质是改变了：（）A、基因突变B、染色体和染色体突变C、基因和基因型频率D、杂交亲本
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考题 原癌基因激活的主要方式有（）。A、基因点突变B、基因缺失C、染色体易位D、基因扩增E、基因异常甲基化
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考题 单选题下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是（）。 ①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变；基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变 ②基因突变可产生新的基因，染色体畸变则不能产生新基因 ③基因突变其遗传效应小，染色体畸变则遗传效应大 ④染色体畸变可通过细胞学鉴别，而基因突变则不能鉴别A ①②B ②③C ③④D ①④E ②④
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考题 单选题UDS的遗传学终点为（）A 基因突变B 基因扩增C 染色体结构异常D DNA完整性改变E 染色体数目异常
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考题 单选题多基因病的遗传学病因是（）。A 染色体结构改变B 染色体数目异常C 体细胞DNA突变D 易患性基因的积累作用
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考题 单选题选择育种的实质是改变了（）。A 基因突变B 染色体和染色体突变C 基因和基因型频率D 杂交亲本
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考题 单选题M3有特异的染色体和基因异常改变的占（）A 50％B 80％C 90％D 70％E 60％
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考题 单选题与结肠直肠癌的发生有关的分子改变是（）A 抑癌基因APC启动子高甲基化改变B t（9；22）染色体异常C 抑癌基因Rb1突变D 抑癌基因APC突变E 染色体重排
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考题 单选题UDS的遗传学终点为（　　）。A DNA完整性改变B 基因扩增C 基因突变D 染色体结构异常E 染色体数目异常
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