考题
下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的
考题
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。
A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
考题
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。
考题
按劣药论处的是( )A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明有效期或更改有效期的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的药品
考题
更改有效期的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
下列哪些情形按劣药论处:()
A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
考题
未标明有效期或者更改有效期的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )此题为判断题(对，错)。
考题
下列哪些情形药品按劣药论处( )。A.未标明有效期或者更改有效期的B.不注明或者更改生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列哪些情形的药品，按劣药论处：()A未标明有效期或者更改有效期的B不注明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的
按假药论处的药品是A.超过有效期的B.变质的和被污染的C.更改有效期的D.不注明生产批号的E.擅自添加防腐剂的
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A对B错
考题
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
考题
未注明有效期或更改有效期的（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
考题
新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。
考题
有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
按假药论处的是（）？A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、其他不符合药品标准规定的药品C、被污染的D、不注明或者更改生产批号的
考题
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、超过有效期的
考题
下列哪种情形的药品不是按劣药论处？A、不注明生产批号的B、未标明有效期的C、更改有效期的D、更改生产日期的
考题
药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。
考题
按劣药论处的是（）A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或更改有效期的药品D、超过有效期的药品E、不注明或者更改生产批号的药品
考题
多选题有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A未标明有效期或者更改有效期的B不标明或者更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品
考题
判断题药品说明书未标明有效期及更改有效期的按假药论处。A
对B
错
考题
判断题新修订的《药品管理法》规定，说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。A
对B
错
考题
判断题依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。A
对B
错