网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品安全性()

  • A、产品质量
  • B、工作质量
  • C、两者均是
  • D、两者均不是

参考答案

更多 “药品安全性()A、产品质量B、工作质量C、两者均是D、两者均不是” 相关考题
考题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性、稳定性D.药品的安全性、有效性

考题 第 10 题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括(  )A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性D.药品的稳定性E.药品的安全性、有效性

考题 药品说明书应包含有关( )A.药品的安全性的科学信息B.药品的安全性、有效性等基本科学信息C.药品的有效性的科学信息D.药品的经济性的科学信息E.药品的特殊性的科学信息

考题 实施单剂量配药制度的目的是( )。A.方便患者服用B.减少药品浪费C.提高药品使用的安全性和经济性D.提高药品使用的安全性E.提高药品使用的正确性

考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A、药品有效性B、药品安全性C、药品稳定性D、药品均一性E、药品经济性

考题 每一单位药品都符合有效性、安全性的要求,是药品的

考题 药品说明书应包含有关A.药品经济性的科学信息B.药品特殊性的科学信息C.药品安全性的科学信息D.药品有效性的科学信息E.药品安全性,有效性等基本科学信息

考题 国际上公认的药学职业道德是A.药品安全性、有效性的临床应用原则B.药品安全性、经济性的临床应用原则C.药品安全性、有效性、经济性的临床用药三原则D.药品的合理性的临床应用原则E.药品的安全性、合理性的临床应用泵则

考题 药品安全性及其相关信息内容包括:A.药品安全性评估B.药品相互作用C.药品不良反应监察和中毒解救D.药品滥用和不合理用药E.药品质量信息

考题 药品说明书应包含的基本科学信息主要包括( )A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的经济性D.药品的稳定性E.药品的安全性、有效性

考题 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品的经济性

考题 药品质量是指A.药品的有效性B.药品的安全性C.药品的稳定性D.药品的疗效和安全性E.药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品经济性

考题 药品质量是指A:药品的有效性 B:药品的安全性 C:药品的稳定性 D:药品的疗效和安全性 E:药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 非处方药安全性评价的内容包括A.作为处方药品时的安全性 B.当药品成为非处方药后广泛使用时出现滥用、误用情况下的安全性 C.当处于消费者进行自我诊断、自我药疗情况下的药品安全性 D.临床实验阶段使用时的安全性

考题 非处方药分为甲类、乙类的依据是:()A、药品价格B、药品安全性C、药品规格D、药品的经营方式

考题 药品说明书应当包含药品()的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。A、安全性、有效性B、安全性、科学性C、安全性、规范性D、安全性、技术性

考题 药品的安全性

考题 药品临床安全性综合评估时,不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。

考题 单选题药品说明书应当包含药品()的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。A 安全性、有效性B 安全性、科学性C 安全性、规范性D 安全性、技术性

考题 单选题药品说明书应包括(  )。A 药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息B 药品安全性、经济性的重要科学数据、结论和信息C 药品经济性、有效性的重要科学数据、结论和信息D 药品安全性、稳定性的重要科学数据、结论和信息E 药品稳定性、有效性的重要科学数据、结论和信息

考题 单选题关于药品的安全性的描述下面哪项不正确:()A 安全性是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B 安全性是指在按规定的适应症、用法和用量的条件下,对用药者的生命安全不构成严重影响C 安全性是药品质量的特性之一D 药品的安全性不容忽视

考题 单选题药品质量是指()A 药品的有效性B 药品安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要的特征总和

考题 单选题药品质量是指()A 药品的有效性B 药品的安全性C 药品的稳定性D 药品的疗效和安全性E 药品满足规定要求和需要特征的总和

考题 单选题关于药品安全性、有效性和质量可控性要求的说法,错误的是(  )。A 基于药品质量特性和特殊性,药品管理需要对药品安全性、有效性和质量可控制进行全程管理B 国家对药品实施注册管理,核心目标就是为了保证药品安全性、有效性和质量可控制C 药品注册管理,就是药品监督管理部门依照法定程序对拟上市销售药品的安全性、有效性和质量可控性进行审查,符合要求的,给予上市许可的行政行为D 药品上市许可持有人仅需要负责药品上市后的安全性、有效性和质量可控性

考题 名词解释题药品的安全性

考题 判断题药品临床安全性综合评估时,不同主体对药品安全性可接受程度和范围相同。。A 对B 错

考题 单选题药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()。A 药品的安全性B 药品的有效性C 药品的经济性、稳定性D 药品的安全性、有效性