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药理学实验室的GLP的目的？
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考题
以下描述哪项是错误的( )
A、药理浓度的GLP-1降糖作用高于生理浓度的GLP-1B、DPP-4抑制剂通过阻止DPP-4酶降解体内的GLP-1，从而使GLP-1能够达到药理浓度C、SGLT-2i通过抑制近曲小管的葡萄糖重吸收，使尿糖排出D、目前已公布的CVOT究结果显示，DPP-4抑制剂不增加心血管风险E、GLP-1受体激动剂和SGLP-2抑制剂均能有效降低体重
考题
临床研究用药物,应当( )
A.在符合GPP条件的制剂室制备B.在符合GMP条件的车间制备C.在符合GLP要求的实验室制备D.在符合GCP规定的实验室制备E.在符合GCP条件的车间制备
考题
我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件有A．GCP、GLP、GMP、GTPB．GBP、GLP、GMP、GSPC．GAP、GCP、GLP、GSPD．GLP、GMP、GSP、GCPE．GMP、GTP、GBP、GLP
考题
胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1－RA)与二肽基肽酶抑制剂(DPP－4I)的区别,以下说法不准确的是:()
A.GLP1-RA为注射给药B.GLP1-RA受内分泌水平的限制C.GLP1-RA可降低体重D.GLP1-RA可使GLP1升至药理学水平
考题
关于GLP，错误的叙述是A．GLP的中译文是《药物临床试验管理规范》B．我国的GLP于1999年发布C．我国的GIP于1999年11月1日起施行D．GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》E．GLP主要是用于评价药物的安全性的研究的质量管理规范
考题
关于GLP，正确的叙述是A.GLP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》
B.我国的GLP于2000年发布
C.GLP主要是用于评价药物的生产研究的质量管理规范
D.GLP的中译文是《药品生产质量管理规范》
E.我国的GLP于2001年11月1日起施行
考题
单选题我国“全面控制药品质量”科学管理的法令性文件包括（ ）。A
GLP、GMP、GSP、GCPB
GCP、GLP、GMP、GTPC
GAP、GCP、GLP、GSPD
GBP、GLP、GMP、GSPE
GMP、GTP、GBP、GLP
考题
多选题GLP硬件主要包括（）A动物饲养设施B供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施C供试品、档案等各类保管设施D环境调控设施E研究需要的相应的仪器设备
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