生产、销售假药的如何处罚？

题目内容（请给出正确答案）

生产、销售假药的如何处罚？

参考答案

考题包装前应检查并清除劣质品及异物。包装应按标准操作规程操作，并有批包装记录，其内容应包括（）。A、品名B、规格C、产地D、包装日期

查看答案

考题食品安全国家标准制（修）订工作包括（）等。A、规划、计划B、立项、起草C、审查、批准、发布D、修改、复审

查看答案

考题委托配制制剂的质量标准应当执行原批准的质量标准，其（）应当与原批准的内容相同。A、处方B、工艺C、包装规格、标签D、使用说明书

查看答案

考题实施二级召回的，食品生产者应当自食品召回公告发布之日起（）工作日内完成召回工作。A、10个B、20个C、30个D、45个

查看答案

考题进口药品，其中（）必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续；检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案。A、国家食品药品监督管理局规定的生物制品B、首次在中国境内销售的药品C、国务院规定的其他药品D、非首次在中国境内销售的药品

查看答案

考题食品生产许可证分为（）。A、正本B、副本C、临时D、作废

查看答案

考题药品检验机构收到省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门抽取的（）生产批号的样品后，应当立即组织安排检验。检验工作结束后，药品检验机构应当在2日内完成检验报告，并报送国家食品药品监督管理局。A、1个B、3个C、2个D、5个

查看答案

考题《药品经营质量管理规范》中，库房应当配备的设施设备包括（）。A、避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备B、自动监测、记录库房温湿度的设备C、包装物料的存放场所D、经营特殊管理的药品有符合国家规定的储存设施

查看答案

热门标签