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试述可见异物检查时,各类供试品的光照度各是多少?
参考答案
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考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时,取样量应为5
考题
药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%
B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%
C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%
D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%
E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
考题
关于注射剂中可见异物(澄明度)的检查,正确的叙述是()A、取供试品,分别在黑色和白色背景下检查B、无色注射液的光照度应为2000~30001xC、有色注射液的光照度应为1000~15001xD、混悬型注射液的光照度应为40001xE、澄明度检查只能检查大于50μm的微粒和异物
考题
中国药典规定的"熔点"是指()A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度,供试品气化时的温度
考题
TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色
考题
单选题中国药典规定的"熔点"是指()A
供试品在初熔至全熔时的温度范围B
供试品在局部液化时的温度范围C
供试品在熔融同时分解的温度范围D
供试品分解时的温度E
加热到一定程度,供试品气化时的温度
考题
多选题GLP硬件主要包括()A动物饲养设施B供试品处置、各类实验和诊断功能实验室等设施C供试品、档案等各类保管设施D环境调控设施E研究需要的相应的仪器设备
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