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医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）
- A、产品使用可能带来的副作用
- B、正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施
- C、一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合
- D、已灭菌产品应当注明灭菌方式
参考答案
更多 “医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）A、产品使用可能带来的副作用B、正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施C、一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D、已灭菌产品应当注明灭菌方式” 相关考题
考题
按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括A．一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B．在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性C．产品注册号D．执行的产品标准E．产品预定功能及可能带来的副作用
考题
一次性使用产品应当注明“( )”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法;A.一次性使用B.二次性使用C.三次性使用D.重复使用
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括A．产品预定功能及可能带来的副作用B．使用中出现意外时对操作者和使用者的保护措施及应急纠正措施C．一次性产品应注明“一次性使用”字样D．必须同其他产品一起安装的必须注明配套使用产品的特性E．使用中可能出现的危险性
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括A．产品预定功能及可能带来的副作用B．一次性使用产品应注明"一次性使用"字样C．依产品特点，应提示使用者，经营者应注意的其他事项D．产品在使用过程中出现意外，对操作者和使用者的保护措施及应采取的应急和纠正措施E．使用过程中与其他产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
考题
医疗器械说明书的主要内容一般应当包括（ ）。A．限期使用的产品，应当标明有效期限B．禁忌证、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容C．医疗器械标签所用的图形、符号、缩写等内容的解释D．产品维护和保养方法，特殊储存条件、方法E．产品生产日期或者批(编)号
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明包括（ ）。A．一次性使用产品应注明“一次性使用”字样B．与其他产品相互产生干扰及可能出现的危险性C．产品注册号、产品名称、生产企业名称D．执行的产品标准E．产品预定功能及可能带来的副作用
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容（ ）。A．产品需要同其他产品一起安装或者协同操作时，应当注明配合使用的要求B．使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法C．已灭菌产品应当注明灭菌方式，注明“已灭菌”字样或者标记，并注明灭菌包装损坏后的处理方法D．产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施E．产品使用可能带来的副作用
考题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是A.手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求
B.一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用
C.接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒
D.医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用
E.以上都是
考题
按照《医疗器械说明书管理规定》，医疗器械说明书中有关注意事项警示及提示性说明主要包括
A. —次性使用产品应注明“一次性使用”字样
B.在使用过程中，与其它产品相互产生干扰及其可能出现的危险性
C.产品注册号
D.执行的产品标准
E.产品预定功能及可能带来的副作用
考题
血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）A不得重复使用B可以重复使用C部分贵重的可以重复使用，但必须进行严格的消毒灭菌D应进行可回收利用
考题
医疗器械说明书中有关注意事项警示以及提示性内容包括（）A产品使用可能带来的副作用B正确使用出现意外时，对操作者、使用者的保护措施C一次性使用产品应当注明“一次性使用”字样或符合D已灭菌产品应当注明灭菌方式
考题
医疗器械说明书中有关安装的内容应当能够保证操作者、使用者正确安装使用，应当包括哪些内容（）A、产品安装说明及技术图、线路图B、产品正确安装所必须的环境条件及鉴别是否正确安装的技术信息C、产品的性能、主要结构、适用范围、其他特殊安装要求
考题
一次性使用无菌医疗用品应由医疗机构（），购入时索要《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》及附件、《医疗器械经营企业许可证》等证明文件，并进行质量验收，建立出入库登记账册。用前应检查小包装的密封性、灭菌日期及失效日期，进口产品应有相应的中文标识等，发现不合格产品或质量可疑产品时不得使用。使用中发生热原反应、感染或其他异常情况时，应当立即（），并及时上报医疗机构主管部门。使用后的一次性使用医疗用品按医疗废物进行处置。
考题
手术使用的无菌医疗器械、器具应当达到的基本要求是（）A、手术使用的医疗器械、器具以及各种敷料必须达到灭菌要求B、一次性使用的医疗器械、器具不得重复使用C、接触病人的麻醉物品应当一人一用一消毒D、医务人员使用无菌物品和器械时，应当检查外包装的完整性和灭菌有效日期，包装不合格或者超过灭菌有效期限的物品不得使用E、以上都是
考题
医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。
考题
医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容主要包括（）。A、产品使用的对象B、潜在的安全危害及使用限制C、必要的监测、评估、控制手段D、提示操作者、使用者注意的其他事项
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