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药品批准证明文件的有效期是几年？

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考题 对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是A.已有国家标准药品的申请B.进口药品申请C.非处方药的注册申请D.药品的再注册E.新药技术转让
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考题 保健食品批准证书有效期为几年?
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考题 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请()。A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于A．新药申请B．仿制药申请C．再注册申请D．补充申请
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考题 对该药品广告批准文号有效期的认定，正确的是 查看材料A.药品广告批准文号有效期为6个月，该批准文号已到期作废B.药品广告批准文号有效期为1年，该批准文号已到期作废C.药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号仍在有效期内D.药品广告批准文号有效期为2年，该批准文号已到期作废
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考题 提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，吊销药品批准证明文件，且不受理其申请的期限是( )。
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考题 ()是指药品批准证明文件有效期满后,申请人报继续生产或者进口该药品的注册申请。 A.新药申请B.仿制药申请C.再注册申请D.补充申请
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考题 药品定期安全性跟新报告的汇总时间以()为起点计。 A、取得药品批准证明文件B、取得药品批准证明文件1年C、取得药品批准证明文件后2年
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考题 有效期药品制剂保存至有效期后几年（ ）
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考题 提出药品注册申请，承担相应法律责任，并在该申请获得批准后持有药品批准证明文件者是
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次对新药监测期已满的药品
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考题 A.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B.在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C.每年汇总报告二次D.自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E.每年汇总报告一次进口药品
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药口的注册申请属于A．再注册申请 B．仿制药申请 C．进口药品申请 D．补充申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请 B.仿制药申请 C.进口药品申请 D.补充申请
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考题 A.仿制药申请 B.再注册申请 C.进口药品申请 D.补充申请根据《药品注册管理办法》，申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（）A新药申请B仿制药申请C再注册申请D补充申请
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考题 进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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考题 药品有效期是药品被批准的使用期限。
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考题 药品注册商标的有效期为几年？
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考题 药品批准文号的有效期为几年？期满前多少个月需再申请批准？
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考题 对新药监测期已满的药品（）A、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。B、在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每年汇总报告一次。C、每年汇总报告二次D、自首次获准进口之日起5年内，报告该药品发生的所有不良反应E、每年汇总报告一次
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考题 《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。A、1年B、2年C、3年D、5年
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考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于（）A 再注册申请B 仿制药申请C 进口药品申请D 补充申请
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考题 单选题进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于（　　）。A B C D
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考题 问答题药品批准证明文件的有效期是几年？
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考题 单选题《药品委托生产批件》有效期不得超过（），且不得超过该药品批准证明文件规定的有效期限。A 1年B 2年C 3年D 5年
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