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在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( );但是，来实施审批管理的中药材和中药饮片除外。
A.药品注册证书
B.药品生产许可证书
C.药品经营许可证书
D.以上皆是
A.药品注册证书
B.药品生产许可证书
C.药品经营许可证书
D.以上皆是
参考答案
更多 “在中国境内上市的药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得( );但是，来实施审批管理的中药材和中药饮片除外。A.药品注册证书B.药品生产许可证书C.药品经营许可证书D.以上皆是” 相关考题
考题
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A.进口药品批准文号B.进口药品注册证书C.进口药品许可证书D.进口药品生产许可证书
考题
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。
A、中成药B、中药饮片C、中药材
考题
药品安全责任重于泰山,保障药品安全是技术问题、管理工作,也是道德问题、民心工程。以下说法正确的是( )。
A.药品上市许可持有人应当建立健全药品信息共享机制B.在中国境内上市的中药材都必须取得药品注册证书C.药品监督管理部门指定的药品专业技术机构可以参与药品生产经营活动D.药品上市许可持有人应当配备专门人员独立负责药品质量管理
考题
药品监督管理部门受理了A公司提交的关于某新型药品(非中药材和中药饮片)在境内上市的申请,经审查核准,拟批准该新型药品在中国境内上市的申请,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品监督管理部门应当授予A公司该新型药品的( )。
A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医院制剂批准文号D.药品注册证书
考题
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
考题
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给A.进口药品批准文号
B.进口药品注册证书
C.进口药品许可证书
D.进口药品生产许可证书
考题
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）A
注册文号B
批准文号C
许可证书D
生产证书E
注册证书
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