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国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是()

  • A、《中华人民共和国药品管理法》
  • B、《中华人民共和国药品管理法》实施办法
  • C、《药品注册管理办法》
  • D、《中华人民共和国质量法》
  • E、《中华人民共和国宪法》

参考答案

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考题 开办药品生产企业必须符合( )。A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关的文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A、中华人民共和国药典B、国家基本用药目录C、中华人民共和国药品管理法D、《中华人民共和国药品管理法》实施条例E、《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》E、《中华人民共和国刑法》

考题 《药品管理法实施条例》制定的依据是A.《中华人民共和国质量法》B.《中华人民共和国标准化法》C.《中华人民共和国药品管理法》D.《中华人民共和国宪法》E.《中华人民共和国刑法》

考题 药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

考题 标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国药品法实施办法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《药品生产质量管理法》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国产品质量认证管理条例》

考题 "中华人民共和国药品管理法实施条例"的制定依据是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国刑法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国标准化法E.中华人民共和国质量法

考题 开办药品生产企业必须符合A.药品管理法B.药品管理法实施办法C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D.有关文件规定E.中华人民共和国产品质量法

考题 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《药品注册管理办法》E.《药品生产质量管理规范》

考题 药品生产质量管理规范是根据什么法律制定的( )。A.《中华人民共和国药品管理法》实施细则B.中华人民共和国药典C.《中华人民共和国药品管理法》D.《药品流通监督管理办法(暂行)》E.国家基本用药目录

考题 国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《中华人民共和国药品管理法》 B:《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C:《中华人民共和国产品质量法》 D:《药品生产监督管理办法》 E:《药品流通监督管理办法>

考题 标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.《中华人民共和国宪法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《麻醉药品和精神药品管理条例》D.《中华人民共和国产品质量法》E.《中华人民共和国刑法》(节选)

考题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《中华人民共和国产品质量法》D.《药品生产监督管理办法》E.《药品流通监督管理办法》

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是()。A《中华人民共和国药品管理法》B《中华人民共和国标准化法》C《中华人民共和国产品质量法》D《药品流通监督管理办法》E《中华人民共和国消费者权益保护法》

考题 制定《药品经营质量管理规范》的依据是:()A国家法律、法规B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D保证人民用药安全E国家食品药品监督管理局

考题 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是()A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国标准化法》C、《中华人民共和国产品质量法》D、《药品流通监督管理办法》

考题 药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A、《中华人民共和国药品管理法》B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》C、《中国药典》D、《药品生产监督管理办法》

考题 为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据:()。A、中华人民共和国宪法B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品生产监督管理办法

考题 目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

考题 药品广告审查的法律依据()A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品广告审查标准》D、《药品流通监督管理办法》

考题 《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

考题 单选题国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是(  )。A 《中华人民共和国药典》B 《国家基本用药目录》C 《中华人民共和国药品管理法》实施条例D 《中华人民共和国药品管理法》E 《中华人民共和国药典》和药品标准

考题 单选题药品生产质量管理规范自2011年3月1日起施行。按照()第九条规定,具体实施办法和实施步骤由国家食品药品监督管理局规定。A 《中华人民共和国药品管理法》B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》C 《中国药典》D 《药品生产监督管理办法》

考题 单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A 《中华人民共和国药典》B 《中华人民共和国药品管理法》C 《中华人民共和国药品管理法实施条例》D 《医疗器械监督管理条例》

考题 多选题药品广告审查的法律依据()A《中华人民共和国广告法》B《中华人民共和国药品管理法》C《药品广告审查标准》D《药品流通监督管理办法》