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Down综合征为()号染色体三体或部分三体所致。

  • A、13
  • B、16
  • C、18
  • D、21
  • E、22

参考答案

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考题 90%的慢性粒细胞白血病伴有的标记性染色体是A、8号染色体与21号染色体相互移位B、Ph 染色体C、9号染色体缺失D、22号染色体三体性E、15号与17号染色体相互移位

考题 猫叫综合征为A、21号染色体三体型B、22号染色体长臂缺失C、18号染色体短臂缺失D、18号染色体三体型E、5号染色体短臂缺失

考题 下列哪项不是常染色体异常所致的疾病( )A.脱纳氏综合征B.18三体综合征C.先天愚型D.13三体综合征

考题 嵌合型Down综合征A.染色体核型为:46,XX(或XY)/47XX(或XY),+21B.染色体核型为:45,X/46,XXC.染色体核型为:45,XD.染色体核型为:48,XXXYE.染色体核型为:46,Xdel(Xp)

考题 Down综合征为_______染色体数目畸变。 A、单体型B、三体型C、单倍体D、三倍体E、多倍体

考题 小儿染色体病中最常见的为A.18三体综合征B.13三体综合征C.5P-综合征D.2l三体综合征E.脆性x染色体综合征

考题 慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A:8三体B:10三体C:Ph染色体D:1号染色体缺失E:11号染色体长臂2区3带缺失

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失 B.染色体重叠 C.染色体倒位 D.染色体重复 E.染色体易位

考题 唐氏综合征的三体型部位在()A、16号染色体B、17号染色体C、18号染色体D、19号染色体E、21号染色体

考题 5岁女孩,诊断为21-三体综合征,核型分析为:46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 小儿染色体病中最常见的为()A、18三体综合征B、13三体综合征C、5P-综合征D、21三体综合征E、脆性X染色体综合征

考题 21三体综合征患者,进行染色体检查时发现患者比正常人()A、多了一条21号染色体B、少了一条21号染色体基因C、少了21个基因D、多了两个21号染色体基因

考题 先天愚型(Down综合征)是属于()。A、性染色体单体型B、性染色体三体型C、常染色体数目增多D、常染色体数目减少

考题 1959年Lejune发现的第一例染色体病为()。A、18三体综合征B、13三体综合征C、21三体综合征D、15三体综合征E、猫叫综合征

考题 最常见的常染色体三体综合征是()。A、Klinefelter综合征B、Edward综合征C、WAGR综合征D、猫叫样综合征E、Down综合征

考题 女孩,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠

考题 5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位

考题 以下情况,属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失A、④⑤⑥B、③④⑤⑦C、①③④⑤⑦D、①③④⑦

考题 单选题唐氏综合征的三体型部位在()A 16号染色体B 17号染色体C 18号染色体D 19号染色体E 21号染色体

考题 判断题Down综合征主要体内少了一条性染色体;Turner综合征主要是由于体内多了一条21号染色体( )A 对B 错

考题 单选题5岁女孩,门诊诊断为Down综合征(21三体综合征),其核型分析为46,XX,t(14q21q),最可能属于下列哪种染色体畸变所致()。A 染色体重叠B 染色体缺失C 染色体倒立D 染色体重复E 染色体易位

考题 单选题Down综合征为()染色体数目畸变。A 单体型B 三体型C 单倍体D 三倍体E 多倍体

考题 单选题猫叫综合征为()A 21号染色体三体型B 22号染色体长臂缺失C 18号染色体短臂缺失D 18号染色体三体型E 5号染色体短臂缺失

考题 单选题小儿染色体病中最常见的为( )A 18三体综合征B 13三体综合征C 5P-综合征D 21三体综合征E 脆性X染色体综合征

考题 单选题患儿女,5岁,门诊诊断为21-三体综合征,其核型分析为46,XX,t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致()A 染色体易位B 染色体缺失C 染色体倒位D 染色体重复E 染色体重叠

考题 单选题人类猫叫综合征是由下列()染色体的短臂部分缺失所引起的。A 5号染色体B 7号染色体C 9号染色体D 21号染色体

考题 单选题先天愚型(Down综合征)是属于()。A 性染色体单体型B 性染色体三体型C 常染色体数目增多D 常染色体数目减少