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杂质测定限度检查方法要求
A.检测限，选择性，耐用性
B.耐用性，选择性
C.耐用性
D.检量限
E.准确性，精密性
B.耐用性，选择性
C.耐用性
D.检量限
E.准确性，精密性
参考答案
参考解析
解析：
更多 “杂质测定限度检查方法要求A.检测限，选择性，耐用性 B.耐用性，选择性 C.耐用性 D.检量限 E.准确性，精密性” 相关考题
考题
[128—130]A．不溶性杂质B．遇硫酸易炭化的杂质C．水分及其他挥发性物质D．有色杂质E．硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是128．易炭化物检查法是检查129．干燥失重测定法是测定130．澄清度检查法是检查
考题
对药物中杂质进行限量检查指
A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
考题
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
考题
用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此方法称为A．内标法B．外标法C．标准加入法D．主成分自身对照法 E．面积归一化法
考题
药物制剂分析的特点是（）A、根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B、除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C、消除附加成分对测定的干扰D、排除复方制剂中各有效成分的相互影响E、含量限度以标示量的百分比表示
考题
多选题药物制剂分析的特点是（）A根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求B除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查C消除附加成分对测定的干扰D排除复方制剂中各有效成分的相互影响E含量限度以标示量的百分比表示
考题
问答题用于杂质限量检查或含量测定的方法应分别考察哪些项目？
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