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药用(-)-(S)-异构体的药物是
A.兰索拉唑
B.雷贝拉唑
C.泮托拉唑
D.埃索美拉唑
E.奥美拉唑
B.雷贝拉唑
C.泮托拉唑
D.埃索美拉唑
E.奥美拉唑
参考答案
参考解析
解析:
更多 “药用(-)-(S)-异构体的药物是A.兰索拉唑 B.雷贝拉唑 C.泮托拉唑 D.埃索美拉唑 E.奥美拉唑” 相关考题
考题
布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( )
A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大
考题
下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体SXB
下列与布洛芬性质符合的是A.在体内两种异构体生物活性不等价B.药用S(+)一异构体C.可溶于氢氧化钠水溶液中D.属于芳氧基丙酸结构类型E.不含有手性碳原子
考题
对布洛芬描述正确的有A:R-异构体和S-异构体的药理作用相同B:R-异构体的抗炎作用强于S-异构体C:R-异构体的抗炎作用弱于S-异构体D:在体内R-异构体可转变成S-异构体E:在体内S-异构体可转变成R-异构体
考题
抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是A.R和S异构体活性强度相同
B.R和S异构体活性相反
C.R和S异构体活性不同
D.R异构体活性大于S异构体
E.S异构体活性大于R异构体
考题
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的,甲基的引入限制了羧基的自由旋转,使其保持适合与受体或酶结合的构象,提高消炎作用,毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性,(S)-异构体活性优于(R)-异构体,如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍,临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。
二者结构如下:
有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(S)-异构体
B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是(R)-异构体
C.布洛芬在体内能发生(S)-异构体自动转化为(R)-异构体
D.布洛芬在体内能发生(R)-异构体自动转化为(S)-异构体
E.布洛芬在消化道滞留的时间越长,其S:R就越大
考题
单选题药用s(-)异构体的药物是()A
泮托拉唑B
埃索美拉唑C
雷贝拉唑D
奥美拉唑E
兰索拉唑
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