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根据《药品管理法》规定,属于假药及按假药论处的是。()

  • A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。
  • B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
  • C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。
  • D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
  • E、药品成分的含量不符合国家标准的。

参考答案

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考题 下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 按假药处理的是( )。A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、未标明有效期或者更改或者超过有效期的

考题 属于假药及按假药论处的是( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E.药品成份的含量不符合国家药品标准的

考题 依照《中华人民共和国药品管理法》规定,以下属于假药或按假药论处的是( )。A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.必须检验而未经检验即销售的D.不注明或者更改生产批号的E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 下列情形,按假药论处的是A、未标明有效期或更改有效期的B、不注明或更改生产批号的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 下列属于假药的是A、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D、超过有效期的E、更改有效期的

考题 下列情形的药品,应当按劣药论处的是A、药品所含成分与国家药品标准不符的B、变质的C、所标明适应证或功能主治超出规定范围的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂的E、以非药品冒充药品的

考题 下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、更改有效期的

考题 下列属于假药的是A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品D.超过有效期的E.变质的

考题 以下按假药处理的是A.擅自添加矫味剂的B.未标明生产批号的C.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.直接接触药品的容器未经批准的

考题 按假药论处的药品是( )。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.超过有效期的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E.未标明有效期或者更改有效期的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A、药品成份的含量不符合国家药品标准的 B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E、未标明有效期或者更改有效期的

考题 下列属于假药的是A:更改生产批号的 B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C:直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 E:药品成分的含量不符合国家药品标准的

考题 下列属于假药的是A.更改生产批号的B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.药品成分的含量不符合国家药品标准的

考题 属于假药的是A.擅自添加矫味剂的 B.未标明生产批号的 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的 D.直接接触药品的容器未经批准的 E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是A.药品所含成分与药品标准规定的成分不符的 B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 D.未标明有效期或者更改或者超过有效期的 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

考题 属于假药的是A:擅自添加矫味剂的 B:未标明生产批号的 C:药品成分的含量不符合国家药品标准的 D:直接接触药品的容器未经批准的 E:所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 A.药品成份的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E.未标明有效期或者更改有效期的

考题 下列属于劣药的是()A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分的含量不符合国家药品标准的D变质且超过有效期的E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 以下须按假药处理的是()。A擅自添加矫味剂的B未标明生产批号的C所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E直接接触药品的容器未经批准的

考题 下列属于劣药的是()。A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B、未标明或者更改有效期、生产批号的C、药品成分含量不符合药品标准规定的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 单选题下列情形,按假药论处的是(  )。A 未标明有效期或更改有效期的B 不注明或更改生产批号的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

考题 单选题下列属于假药的是()A 更改生产批号的B 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E 药品成分的含量不符合国家药品标准的

考题 单选题以下须按假药处理的是()。A 擅自添加矫味剂的B 未标明生产批号的C 所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D 药品成分的含量不符合国家药品标准的E 直接接触药品的容器未经批准的

考题 多选题下列属于劣药的是()。A擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的B未标明或者更改有效期、生产批号的C药品成分含量不符合药品标准规定的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的