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新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?
- A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的
- B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- C、未取得批准文号生产的
- D、被污染不能药用的
参考答案
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考题
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书B.按劣药处理C.立即停止生产、经营、使用D.进行再评价
考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
考题
某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、可算假药也可算劣药
考题
新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?A、撤销其批准文号或者进口药品注册证书B、按劣药处理C、立即停止生产、经营、使用D、进行再评价
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
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