网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）
- A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的
- B、药品成分的含量不符合国家药品标准的
- C、未取得批准文号生产的
- D、被污染不能药用的
- E、变质不能药用的
参考答案
更多 “《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是（）A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的 B、药品成分的含量不符合国家药品标准的 C、未取得批准文号生产的 D、被污染不能药用的 E、变质不能药用的” 相关考题
考题
以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据为A.药品所含成份的名称与法定药品标准规定是不符合的B.药品成份的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据是()A.药品所含成分的名称与法定药品标准规定不符合的B.药品成分的含量不符合国家药品标准的C.未取得批准文号生产的D.被污染不能药用的E.变质不能药用的
考题
下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。
A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药，经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是（）A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的
考题
新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?A、药品所含成分的名称与法定药品标准规定是不符合的B、药品成分的含量不符合国家药品标准的C、未取得批准文号生产的D、被污染不能药用的
考题
违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的
考题
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A
为假药B
按假药论处C
为劣药D
按劣药论处
热门标签
最新试卷