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下列属于进口第二类医疗器械注册证书编号的是()

  • A、国食药监械(进)字2014第2542605号
  • B、苏食药监械(进)字2014第2542605号
  • C、苏食药监械(进)字2014第3542605号
  • D、国食药监械(进)字2014第3542605号

参考答案

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考题 实施备案管理的有A、境内第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、境内所有医疗器械

考题 实施备案管理的有A、进口第三类医疗器械B、进口第二类医疗器械C、进口第一类医疗器械D、进口所有医疗器械

考题 医疗器械注册证格式为国械注的有A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械C、进口第三类医疗器械D、进口第二类医疗器械

考题 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )。 查看材料

考题 医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有( )。A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口第二类医疗器械

考题 实施注册管理的有( )。A.进口第一类医疗器械B.进口第二类医疗器械C.进口第三类医疗器械D.进口所有医疗器械

考题 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )。A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理B.第二类医疗器械实行注册管理C.第一类医疗器械实行注册管理D.第三类医疗器械实行注册管理

考题 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D算三类医疗器城实行注册管理

考题 回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

考题 注册环节实行申报备案制度的医疗器械产品是A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.进口医疗器械

考题 关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是A.第一类医疗器械实行注册管理 B.第二类医疗器械实行备案管理 C.第三类医疗器械实行备案管理 D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

考题 实施备案管理的有A.进口第三类医疗器械 B.进口第二类医疗器械 C.进口第一类医疗器械 D.进口所有医疗器械

考题 产品实施备案管理的是A.进口第三类医疗器械 B.进口第二类医疗器械 C.进口第一类医疗器械 D.进口所有医疗器械

考题 关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理 B.第二类医疗器械实行注册管办理 C.第一类医疗器械实行注册管理 D.第三类医疗器城实行注册管理

考题 产品实施注册管理的有A.进口第一类医疗器械 B.进口第二类医疗器械 C.进口第三类医疗器械 D.进口的所有医疗器械

考题 医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()AX1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称BX2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械CXXXX3为首次注册年份DX4为产品分类编码

考题 下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()A、国械注准2015第2250073号B、鲁械注准2016第2570003号C、合食药监械(准)字2008第1250073号D、国食药监械(许)字2008第2250073号

考题 单选题下列属于国产第二类医疗器械注册证书编号的是()A 国械注准2015第2250073号B 鲁械注准2016第2570003号C 合食药监械(准)字2008第1250073号D 国食药监械(许)字2008第2250073号

考题 单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是()A 进口第一类医疗器械备案,备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B 进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证C 香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证D 香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料

考题 单选题强生医用缝合线属于( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 进口二类医疗器械

考题 单选题实施备案管理的医疗器械( )A 境内第一类医疗器械B 境内第二类医疗器械C 境内第三类医疗器械D 进口第二类医疗器械

考题 单选题实施备案管理的有( )A 进口第三类医疗器械B 进口第二类医疗器械C 进口第一类医疗器械D 进口所有医疗器械

考题 单选题医疗器械注册证格式为:X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6,下列说法错误的是()A X1境内第三类医疗器械,进口第二类、第三类医疗器械为“国”字,境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称B X2为注册形式:“准”字适用于境内医疗器械;“进”字适用于进口医疗器械;“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械C XXXX3为首次注册年份D X4为产品分类编码

考题 多选题医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有()A境内第三类医疗器械B境内第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口第二类医疗器械

考题 多选题实施注册管理的有( )A进口第一类医疗器械B进口第二类医疗器械C进口第三类医疗器械D进口的所有医疗器械

考题 单选题上市前需要由国家药监部门颁发注册证的医疗器械是( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 进口一类医疗器械

考题 单选题实施备案管理的是(  )。A 境内第三类医疗器械B 进口第二类医疗器械C 进口第一类医疗器械D 境内所有医疗器械