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简述DNA扩增产物的常用检测方法。


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考题 PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区() A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

考题 下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

考题 下列哪项不是病毒载量的检测方法A、PCRB、核酸序列扩增实验(NASBA)C、分支DNA杂交实验(bDNA)D、流式细胞仪E、反转录PCR实验(RT-PCR)

考题 STR多态性检测最常用的方法有A、PCR扩增、电泳分离、分析等位基因片段大小B、单链构象多态性分析C、DNA测序仪直接序列分析D、复合扩增技术E、基因芯片技术

考题 单核苷酸多态性检测的方法不包括A、根据DNA构象的不同衍生的技术B、基于PCR及酶切的方法C、杂交方法D、复合扩增技术E、直接测序

考题 基于DNA检测的细胞因子分子生物学方法不包括A、细胞因子或细胞黏附分子DNA扩增法B、RNA印迹法C、原位杂交法D、核酸酶保护分析E、ELISA

考题 简述DNA翻译产物。

考题 原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域?() A、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区B、试剂储存区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区C、试剂储存和准备区、标本制备区、扩增产物分析区D、试剂准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区

考题 基于核酸检测的细胞因子分子生物学测定方法是A、DNA扩增法B、RNA印迹法C、原位杂交法D、核酸酶保护分析E、以上都是

考题 以下关于探针的描述,错误的是( )。A、核酸探针根据核酸的性质,可分为DNA和RNA探针B、RNA探针一般都是单链C、分子生物研究中,DNA探针最为常用D、DNA:DNA杂交体比RNA:DNA杂交体具有更高的稳定性E、在PCR反应的过程中加入标记的单核苷酸,扩增的产物即可作为探针

考题 关于聚合酶链反应(PCR)的叙述错误的是A、PCR技术是一种体外DNA扩增技术B、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNAC、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制D、PCR方法需要特定的引物E、PCR技术需要在恒温环境进行

考题 PCR方法扩增DNA片段是,在反应中除了用该DNA片段作为模板外,尚需加入_____________、_____________ 和_____________。

考题 HIA基因分型法最常用的方法有A.PCR扩增产物直接测序 B.DDGE C.PCR-SSCP D.DNA-RFLP E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer,SSP)分型法

考题 多聚酶链式反应(PCR)是一种体内快速特异性扩增DNA或RNA的方法,扩增出大量特异片段后再进行检测。

考题 通常所说的“DNA克隆”方法是()。A、DNA合成仪合成DNAB、将DNA“插入”载体C、PCR扩增DNAD、从细胞提取DNAE、以上都不是

考题 简述常用故障检测方法。

考题 PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括()。A、电极插反导致产物条带跑出胶B、电泳时间过长导致DNA跑出胶C、分子量相近的条带没有分离开D、未扩增出目的产物

考题 PCR是()。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程,即变性、退火和延伸

考题 遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下不属于STR多态性检测最常用的方法是()A、PCR扩增、电泳分离B、银染或荧光分析等位基因片段大小、分型C、利用DNA测序仪直接进行序列分析D、Taqman技术E、STR复合扩增技术

考题 LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

考题 下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A、基因缺失B、已知点突变C、未知点突变D、在扩增片段内的酶切位点的改变E、扩增片段长度的改变

考题 待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()

考题 下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的()A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较

考题 单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A 环介导等温扩增检测方法B 聚合酶链反应C 基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D 核酸扩增检测

考题 单选题下列哪种改变常用PCR-RFLP作为简便、快速的检测方法是()。A 基因缺失B 已知点突变C 未知点突变D 在扩增片段内的酶切位点的改变E 扩增片段长度的改变

考题 单选题单核苷酸多态性检测的方法不包括()A 根据DNA构象的不同衍生的技术B 基于PCR及酶切的方法C 杂交方法D 复合扩增技术E 直接测序

考题 配伍题待检测靶序列拷贝数多,且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法()|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法()|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。()|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法()A凝胶电泳分析法B点杂交分析C微孔板夹心杂交法DPCR-ELISA法E放射自显影法