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药品生产的外延是化疗药的生产及生理机能调节药的生产。
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考题
下列属于新药的是A.已生产的药品改变包装形式的B.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C.用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能的物质D.更改生产批号的药品E.已生产的药品改变给药途径、改变剂型
考题
由国务院药品监督管理部门负责企业GMP认证工作的是A.生产片剂、生物制品的药品生产企业B.生产胶囊剂、糖浆剂和口服液的药品生产企业C.生产膏剂、放射性药品的药品生产企业D.药监部门规定的生物制品的药品生产企业E.生产注射剂、放射性药品和药监部门规定的生物制品的药品生产企业
考题
根据《药品管理法》规定,以下不属于生产、销售劣药从重处罚的情节的是A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的?
B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的?
C、生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的?
D、生产、销售劣药,经处理后重犯的?
考题
下列属于新药的是()。A、已生产的药品改变包装形式的B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、用于预防、治疗、诊断疾病,有目的地调节人的生理机能的物质D、更改生产批号的药品E、已生产的药品改变给药途径、改变剂型
考题
药事管理学的外延是:药品监督管理学、药事组织学、药学技术人员管理学、药品管理立法学、药品注册管理学、药品知识产权保护学、药品信息管理学、药品生产、经营管理学、医疗机构药事管理学、中药管理学。
考题
问答题药品生产企业生产药品所使用的原料药有哪些规定?
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