考题
【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内
考题
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A、7日内报告B、15日内报告C、20日内报告D、25日内报告E、30日内报告
考题
医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
考题
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A、在7日内报告B、在10日内报告C、在15日内报告D、在20日内报告E、在30日内报告
考题
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例必须（ ）。A.立即报告
B.2日内报告
C.3日内报告
D.5日内报告
E.7日内报告
考题
医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当A.在7日内报告B.在10日内报告C.在15日内报告D.在20日内报告E.在30日内报告
考题
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A:在15日内
B:在30日内
C:在60日内
D:在90日内
E:在半年内
考题
药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ）A.7日内报告B.15日内报告C.20日内报告D.25日内报告E.30日内报告
考题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构，发现新的或严重的药品不良反应A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告
考题
进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限为A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
A.立即报告B.3日内报告
C. 5日内报告D.7日内报告E.15日内报告
考题
A.20日内
B.10日内
C.30日内
D.15日内药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为
考题
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告发现新的或严重的药品不良反应
考题
A.在30日内报告
B.在15日内报告
C.在3日内报告
D.立即报告发现药品不良反应引起的死亡病例
考题
下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告
考题
发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
考题
发现新的或严重的药品不良反应（）A在30日内报告B在15日内报告C在3日内报告D立即报告
考题
医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A、7日内B、10日内C、15日内D、20日内
考题
发现药品不良反应引起的死亡病例（）A、在30日内报告B、在15日内报告C、在3日内报告D、立即报告
考题
单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告时限为（ ）A
20日内B
10日内C
30日内D
15日内
考题
单选题下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）A
在30日内报告B
在15日内报告C
在3日内报告D
立即报告
考题
单选题发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A
在30日内报告B
在15日内报告C
在3日内报告D
立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
考题
单选题发现新的或严重的药品不良反应（）A
在30日内报告B
在15日内报告C
在3日内报告D
立即报告
考题
单选题发现药品不良反应引起的死亡病例（）A
在30日内报告B
在15日内报告C
在3日内报告D
立即报告
考题
单选题进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的（ ）A
在15日内报告B
及时报告C
获知之日起30日内报告D
在获知后24小时内报告
考题
单选题医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。A
7日内B
10日内C
15日内D
20日内
考题
单选题发现或获知新的和严重的个例不良反应事件（ ）A
在15日内报告B
及时报告C
获知之日起30日内报告D
在获知后24小时内报告