考题
染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
考题
标准型21-三体的染色体畸变来源是( )A、染色体的丢失B、染色体的断裂C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体发生易位E、染色体发生倒位
考题
染色体数目异常的基础是( )。
A.染色体易位
B.着丝粒分裂
C.染色体断裂
D.染色体倒位
E.染色体不分离
考题
自然流产时染色体异常大多是A.染色体断裂
B.染色体缺失
C.染色体易位
D.染色体数目异常
E.染色体倒位
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
关于倒位的描述正确的是（）A、染色体上的基因有丢失B、染色体只发生一次断裂C、染色体两臂均断裂断片互换D、染色体旋转180度E、以上都不对
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
可导致染色体数目畸变的原因有（）A、染色体丢失B、染色体断裂C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体重排
考题
染色体整倍性改变的机制可能有（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体核内复制E、姐妹染色单体交换
考题
倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A、环状染色体B、染色体不分离C、等臂染色体D、染色体丢失E、倒位圈
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
自然流产时染色体异常大多是（）A、染色体断裂B、染色体缺失C、染色体易位D、染色体数目异常E、染色体倒位
考题
标准型21-三体染色体畸变来源是（）A、染色体发生易位B、染色体发生倒位C、亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D、染色体的丢失E、染色体的断裂
考题
单选题染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
单选题染色体整倍性改变的机制可能有（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体核内复制E
姐妹染色单体交换
考题
单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A
染色体断裂率B
染色体位易位C
染色体倒位D
细胞分裂过程中染色体部分不分离E
染色体发生核内复制
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）A
染色体断裂B
染色体核内复制C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体融合
考题
单选题标准型21-三体染色体畸变来源是（ ）A
染色体发生易位B
染色体发生倒位C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体的丢失E
染色体的断裂
考题
单选题倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成（）。A
环状染色体B
染色体不分离C
等臂染色体D
染色体丢失E
倒位圈
考题
多选题可导致染色体数目畸变的原因有（）A染色体丢失B染色体断裂C染色体倒位D染色体不分离E染色体重排
考题
单选题三体的染色体畸变来源是（）A
染色体的丢失B
染色体的断裂C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易位E
染色体发生倒位
考题
单选题自然流产时染色体异常大多是（）A
染色体断裂B
染色体缺失C
染色体易位D
染色体数目异常E
染色体倒位
考题
单选题标准型21-三体的染色体畸变来源是（）A
染色体的丢失B
染色体的断裂C
亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离D
染色体发生易位E
染色体发生倒位