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简述什么是生物等效性?


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考题 仿制药药效学等效的基础是()。 A、药学等效B、生物等效C、生物等效且药学等效D、药学等效不必生物等效E、生物等效不必药学等效

考题 仿制药与原研药可与原研药互相替代的前提是()。 A、药学等效B、生物等效C、治疗等效D、安全等效E、稳定等效

考题 适用于进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验( )。

考题 WHO关于药物一致性评价的相关定义包括以下哪些( ) A.药学等效性B.质量等效性C.生物等效性D.治疗等效性

考题 符合生物利用度和生物等效性实验要求的选项为A.生物利用度和生物等效性实验过程中,应当不禁水,受试者想喝多少喝多少B.多次给药时,受试者只要在饭前服用受试药品即可C.生物利用度和生物等效性实验只能采用男性健康志愿者,绝对不可以选用妇女、儿童或老年人D.生物利用度和生物等效性实验的受试例数为18~24例,特殊情况必须采用100例以上E.绝对生物利用度实验的参比制剂只要是注射剂即可

考题 药物的临床研究包括A.临床试验和安全性试验B.生物等效性试验和药理试验C.临床试验和生物等效性试验D.安全性试验E.药理试验

考题 药物临床研究包括的内容是A.动物药代动力学试验B.生物等效性试验和临床试验C.临床试验D.药物稳定性、药理和毒理E.生物等效性试验

考题 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测

考题 临床试验和生物等效性试验是新药的A.B.C.D.E.

考题 AIC法常用于生物等效性的判别。()

考题 什么是生物等效性试验?

考题 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()A、生物利用度B、生物等效性C、药学等效性D、稳态血药浓度E、治疗药物监测

考题 简述生物等效性研究。

考题 生物等效性试验(bioequivalence trial)

考题 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利用度和生物等效性研究。

考题 生物等效性(bioequivalence)

考题 生物等效性

考题 目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括()A、多种溶出度检测方法B、生物等效性试验C、药效等效性试验D、治疗等效性试验

考题 单选题剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()A 生物利用度B 生物等效性C 药学等效性D 稳态血药浓度E 治疗药物监测

考题 问答题什么是生物多样性?它包含几个层次?并简述生物多样性锐减的原因

考题 名词解释题生物等效性试验(bioequivalence trial)

考题 单选题下列关于生物利用度和生物等效性试验的说法,正确的是(  )。A 绝对生物利用度试验可以不用参比制剂作对照B 生物利用度试验和生物等效性试验都必须用参比制剂作对照C 生物利用度试验和生物等效性试验都可以不用参比试剂作对照D 生物利用度试验可以不用参比制剂作对照,生物等效性试验则必须用参比制剂作对照E 生物利用度试验必须用参比制剂作对照,生物等效性试验则可以不用参比制剂作对照

考题 名词解释题生物等效性

考题 名词解释题生物等效性(bioequivalence)

考题 问答题什么是生物等效性试验?

考题 多选题目前CFDA规定的仿制药评价的一般方法包括()A多种溶出度检测方法B生物等效性试验C药效等效性试验D治疗等效性试验

考题 单选题血管外给药制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比是(  )。A 治疗指数B 药剂等效性C 生物等效性D 相对生物利用度E 绝对生物利用度