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要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）

  • A、内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放
  • B、药品级制剂原辅料与非药品级分开存放
  • C、原辅料应按照药品属性分类存放
  • D、易串味制剂原辅料单独存放
  • E、中药饮片单独存放

参考答案

更多 “要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）A、内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B、药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C、原辅料应按照药品属性分类存放D、易串味制剂原辅料单独存放E、中药饮片单独存放” 相关考题
考题 麻醉药品的定点生产企业应A．将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B．将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C．将麻醉药品原料药和制剂分别存放D．将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E．将麻醉药品原料药和制剂混合存放
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考题 生产中的原物料要( )存放,且有对应的( ),原辅料的使用、应遵循( )原则。
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考题 药品经营企业规定储存药品应做到：( )A.药品与非药品分开存放B.内用与外用分开存放C.易串味药品分库存放D.中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放
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考题 麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
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考题 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是A、原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证B、原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行C、配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用D、原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替E、购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
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考题 麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品的原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品的原料药和制剂混合存放
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考题 麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放 E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放
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考题 麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放 B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放 C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放 D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放 E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放
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考题 原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
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考题 制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
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考题 应按照中药饮片储存条件的要求分类储存，按温湿度要求储存于相应药柜中，易串味药品应（）。A随意存放B单独存放C与其他药品混合存放
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考题 要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A、制剂生产中的原料B、制剂生产中的辅料C、制剂的包装材料D、中药饮片E、原辅料的台账
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考题 存放药品或原辅料的房间不得开启紫外线灯。
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考题 药品分类陈列和储存，下列说法正确的是（）A、药品与非药品、内服药与外用药应分开存放B、易串味的药品与一般药品应分开存放C、处方药与非处方药应分柜摆放D、特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放
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考题 原辅料、成品等物料应分类堆放整齐，（）并与屋顶保持一定距离，且留有必要的通道。A、离地存放B、靠墙堆放C、离墙存放D、离地、离墙存放
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考题 制剂的原辅料称量通常应当（）进行。
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考题 仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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考题 关于药品分类储存不正确的做法是（）。A、药品与非药品分开存放B、外用药与其他药品分开存放C、中药材和中药饮片分库存放D、特殊管理的药品单独存放于阴凉库
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考题 多选题配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）A原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证B原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行C配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用D原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替E购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
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考题 单选题医院制剂软件建设的目标，就是要有效地发挥指导、规范管理的作用，消除人的懈怠，有力防止因各种意外而引起的质量问题，把人为错误降至最低。按目的可把软件大致分为指导软件、规范行为软件、记录软件和其他软件。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）A 内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B 药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C 原辅料应按照药品属性分类存放D 易串味制剂原辅料单独存放E 中药饮片单独存放
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考题 问答题制剂企业生产所用的原辅料留样是否要模拟上市包装？
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考题 单选题药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是（）A 内服药与外用药分开B 注射剂与口服药分开C 品名易混淆的分开D 药理作用相似的分开E 易串味的分开
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考题 单选题要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。关于辅料的储存，叙述不正确的是（）A 内服制剂原辅料与外用制剂原辅料应分类存放B 药品级制剂原辅料与非药品级分开存放C 原辅料应按照药品属性分类存放D 易串味制剂原辅料单独存放E 中药饮片单独存放
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考题 单选题要生产出合格的产品，首先要把好物料的质量关。制剂配制所用物料的购入、验收、储存应制定严格的管理制度。不属于医院制剂物料的是（）A 制剂生产中的原料B 制剂生产中的辅料C 制剂的包装材料D 中药饮片E 原辅料的台账
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考题 填空题原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
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考题 判断题存放药品或原辅料的房间不得开启紫外线灯。A 对B 错
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考题 单选题应按照中药饮片储存条件的要求分类储存，按温湿度要求储存于相应药柜中，易串味药品应（）。A 随意存放B 单独存放C 与其他药品混合存放
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考题 单选题原辅料、成品等物料应分类堆放整齐，（）并与屋顶保持一定距离，且留有必要的通道。A 离地存放B 靠墙堆放C 离墙存放D 离地、离墙存放
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