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经营兽用生物制品的企业应当向（）兽医行政管理部门提出申请，并附具符合规定条件的证明材料。
- A、国务院
- B、省级
- C、县级
- D、工商局
参考答案
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考题
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》,执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告,接受报告的法定主体是()。
A、该兽药的生产企业B、该兽药的经营企业C、执业兽医师所在的动物诊疗机构D、当地兽医行业协会E、当地兽医行政管理部门
考题
兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。A、国务院兽医行政主管部门B、国家药监部门C、省、自治区、直辖市药监部门D、生产企业所在地的兽医行政管理部门
考题
兴办动物饲养场（养殖小区）和隔离场所，动物屠宰加工场所，以及动物和动物产品无害化处理场所，应当（）A、向当地人民政府提出申请，并附具相关材料B、向当地兽医主管部门提出申请，并附具相关材料C、向县级人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料D、向县级以上地方人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料E、向县级以上地方人民政府和兽医主管部门提出申请，并附具相关材料
考题
兴办动物饲养场（养殖小区）和隔离场所，动物屠宰加工场所，以及动物和动物产品无害化处理场所，应当（）A、向当地人民政府提出申请，并附具相关材料B、向当地兽医主管部门提出申请，并附具相关材料C、向县级人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料D、向县级以上地方人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料
考题
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中，如出现产品质量及技术问题，必须及时向（）报告，并保存尚未用完的兽用生物制品备查。A、卫生部B、省工商局C、县级以上人民政府兽医行政管理部门D、质监局
考题
供兽用生物制品制造与检验用的菌（毒、虫）种，其中的原种和基础种子由（）或由其委托的单位负责保管。A、国务院兽医行政管理部门B、省、自治区、直辖市兽医行政管理部门C、中国兽医药品监察所D、省动物卫生监管局
考题
经营非强制免疫用生物制品的企业应当具备相应的储藏条件和相应的管理制度，如果条件符合要求，应由（）审批并核发《兽用生物制品兽药经营许可证》。A、农业部B、省畜牧兽医局C、县动物卫生监督管理局D、市动物卫生监督管理局
考题
研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。A、30B、40C、60
考题
单选题兴办动物饲养场（养殖小区）和隔离场所，动物屠宰加工场所，以及动物和动物产品无害化处理场所，应当（）A
向当地人民政府提出申请，并附具相关材料B
向当地兽医主管部门提出申请，并附具相关材料C
向县级人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料D
向县级以上地方人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料E
向县级以上地方人民政府和兽医主管部门提出申请，并附具相关材料
考题
单选题兴办动物饲养场（养殖小区）和隔离场所，动物屠宰加工场所，以及动物和动物产品无害化处理场所，应当（）A
向当地人民政府提出申请，并附具相关材料B
向当地兽医主管部门提出申请，并附具相关材料C
向县级人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料D
向县级以上地方人民政府兽医主管部门提出申请，并附具相关材料
考题
单选题兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。A
省人民政府兽医行政管理部门B
县级以上兽医行政管理部门C
国务院兽医行政管理部门D
工商行政管理部门
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