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有下列()情形之一的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。

  • A、企业更改法人的
  • B、自行更改产品批准文号的
  • C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的
  • D、批准文号有效期届满未申请延续的

参考答案

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考题 收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布,异地停止备案B.立即停止发布,并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布,并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布,异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

考题 下列哪几种情况发生变化,产品批准文号失效。( )A.产品技术指标改变的;B.产品批准文号逾期的;C.取得产品批准文号的产品两年未生产的;D.一次监督抽查检验质量不合格的。

考题 有关广告审查管理的说法,正确的有A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜 B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出 C.申请进口药品广告批准文号,应当向进口代理人等广告主所在地的广告审查机关提出 D.产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期的,广告批准文号有效期为一年。

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A、GMPB、产品批准文号

考题 兽药产品批准文号有效期届满后,需要继续生产的,兽药生产企业应当在有效期届满几个月前按原批准程序向原审批机关提出产品的批准文号的换发申请?()A、3个月B、4个月C、5个月D、6个月

考题 兽药产品的批准文号有效期为()年。A、4B、5C、6D、7

考题 申请人提供虚假质料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,根据《兽药管理条例》第五十七条的规定予以处罚,申请人在()年内不得再次申请该产品批准文号。A、1B、2C、3D、4

考题 违反兽药产品批准文号规定,由()依法作出撤销兽药产品批准文号决定的,予以公告。A、国务院B、农业部C、省畜牧兽医局D、地方人民政府兽医行政管理部门

考题 下列情形为劣药的是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的B、未标明有效期或者更改有效期的C、变质的D、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产

考题 开办兽药经营企业需要()手续。A、取得兽药GMP证书B、申领《兽药经营许可证》C、申领《营业执照》D、申请产品批准文号

考题 兽药产品批准文号的格式为()。A、兽药字B、药添字C、兽药添字D、兽药生字

考题 农业部负责全国兽药产品批准文号的核发和监督管理工作。()地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药产品批准文号的监督管理工作。A、村级以上B、县级以上C、市级以上D、省级以上

考题 有下列情形之一的为劣兽药()。A、成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的B、不标明或者更改有效期或者超过有效期的C、不标明或者更改产品批号的D、污染的

考题 兽药产品批准文号应具备以下哪些信息()?A、兽药类别简称B、合法产品批准文号时的年份C、该产品的生产日期D、该产品的生产批次

考题 兽药生产企业生产兽药,应当取得()核发的产品批准文号。A、省畜牧兽医局B、中国兽医药品监察所C、农业部D、市级兽药主管部门

考题 兽药生产企业,办理工商登记手续,需凭()A、兽药生产许可证B、兽药注册证书C、兽药产品批准文号D、其他证件

考题 兽药产品批准文号有效期为()。A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号,且该产品样品系申请人自己生产的,申请人应当向农业部提交下列()资料。A、《兽药产品批准文号申请表》一式一份B、《兽药生产许可证》复印件一式一份C、《兽药GMP证书》复印件一式一份D、《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份

考题 申请人提供虚假资料、样品或者采取其他欺骗手段取得兽药产品批准文号的,申请人在几年之内不得再次申请该产品批准文号?()A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 有下列()情形的,农业部收回、注销兽药产品批准文号,并予以公告。A、兽药产品批准文号有效期届满未申请延续的B、兽药生产许可证有效期届满未申请延续或者申请后未获得批准的C、企业情况发生变化不再具备相应生产条件的,兽药生产企业破产的D、自行更改产品批准文号的

考题 兽药产品批准文号是农业部根据()批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。A、兽药国家标准B、市场需求C、生产工艺D、生产条件

考题 兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 兽药产品批准文号有效期年数是()A、3年B、5年C、7年D、9年

考题 下列哪种说法正确。()A、企业可以以“联营”等形式与其它企业共用一个产品批准文号;B、总(母)公司与分(子)公司之间可以共用一个产品批准文号;C、禁止假冒、伪造、转让或者买卖产品批准文号;D、企业在特殊情况下,可用文件号或其他编号代替、冒充饲料添加剂、添加剂预混合饲料产品批准文号。

考题 下列哪种情形的药品属于劣药范畴()A、未取得批准文号的B、变质的C、药监部门规定禁止使用的D、更改有效期的

考题 填空题兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号,企业()变更。

考题 单选题兽药生产企业生产兽药,应当取得国务院兽医行政管理部门核发的(),产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。A GMPB 产品批准文号