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填空题
实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

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考题 药品GMP认证委员会发给准药品GMP认证证书的是( )。A.药品品种GMP认证合格B.药品生产企业GMP认证合格C.新开办的药品生产企业GMP认证合格D.进口药品GMP认证合格E.药品生产企业的车间GMP认证合格

考题 国家药品监督管理局对通过认证的药品生产企业实施( )。A.药品gmp跟踪检查B.药品gmp的抽验C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的认证进行监督抽查D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查E.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品gmp的实施进行监督抽查

考题 关于GMP,正确的叙述有A.GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》 B.GMP是药品生产和经营的基本准则 C.GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》 D.GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》 E.推行GMP的目的是为了保障药品的生产

考题 2019年《药品管理法》修订,明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法,错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一,GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节 B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容 C.取消GMP认证证书后,不是取消《药品生产质量管理规范》 D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。

考题 什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。

考题 药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 GMP是指在药品生产全过程中,运用科学、合理、规范化的条件和方法,以确保生产优良药品的一整套系统的、科学的管理办法。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要坚持的“五个突出”是什么?

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中要着力建立的“三种机制”是什么?

考题 多选题推进以品种为单元的药品GMP管理必须坚持()A坚持把全面落实《药品生产质量管理规范》作为工作出发点和落脚点B始终坚持全员参与实施工作C坚持生产全过程管理D坚持硬件、软件和实际操作协调推进的基本原则

考题 问答题什么是以品种为单元的药品GMP管理?

考题 填空题药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。

考题 问答题实施以品种为单元的药品GMP管理工作中必须做到的“三个结合”是什么?

考题 填空题通过实施以品种为单元的GMP进一步完善企业GMP文件体系、()和质量控制体系。

考题 填空题GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是()。

考题 填空题在实施以品种为单元的GMP管理工作中形成的文件体系必须具有科学性、完整性、适用性、()和可操作性。

考题 填空题全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。

考题 填空题实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。

考题 填空题河南省食品药品监管局在全省制药企业推行以()为单元的药品GMP采取整体规划、分步实施的方法进行。