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单选题
某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。
A

2018年3月31日

B

2018年4月1日

C

2018年4月30日

D

2018年5月1日


参考答案

参考解析
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考题 内容至少必须标注药品名称、规格及生产批号A.药品包装B.内包装标签C.中包装标签D.大包装标签E.原料药

考题 由于药品包装尺寸过小,药品内标签可以不标注()A、药品通用名称B、批准文号C、规格D、有效期

考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

考题 经SDA批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注的是

考题 某药于标签标注:“有效期至2015.10.”,下列哪种说法正确()。 A.该药品可用到2015年9月B.该药品可用到2015年10月C.该药品2015年9月30日失效D.无法判断该药品的保质期E.以上说法都不对

考题 请根据以下内容回答 120~121 题A.药品最小销售单元B.进口药品的包装标签C.进口分装药品的包装、标签D.经批准异地生产的药品的包装、标签E.同一企业、同一药品的相同规格品种第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是( )。

考题 下列说法正确的是A.药品商品名必须由国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用,商品名经商标注册后,仍须符合商品名管理的原则B.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格),其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标C.同一企业相同品种如有不同规格,其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注D.进口药品的包装、标签应标明“进口药品注册证号”或“医药产品注册证号”、生产企名称等E.药品的最小销售单元是指直接供上市的药品的最小包装

考题 药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是 ,

考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,如药品标签中标注有效期至2009年01月,表示该药品可以使用到( )A.2009年1月31日B.2008年12月31日C.2009年1月1日D.2008年12月1日

考题 必须使用中文的是( )A.进口药品的包装B.进口药品的标签C.进口药品的说明书D.药品的通用名E.国产药品的包装

考题 进口药品包装、标签应标明( )。

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是A.药品的用法用量 B.药品的功能主治或适应症 C.药品的生产企业 D.药品名称、规格及产品批号

考题 A.药品内包装 B.外包装标签 C.原料药 D.内包装标签内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容,至少必须标注药品名称、规格及生产批号

考题 应当要标注成分、性状的标签是A.药品内标签 B.药品外标签 C.中药饮片的包装标签 D.原料药包装的标签

考题 药品的商品名可自行标注在药品的包装、标签和说明书上。

考题 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色();药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注。A、必须一致B、可以明显区别C、可以不一致D、由企业决定

考题 关于药品有效期的表述,正确的是()A、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示B、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示C、药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数表示D、药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数字表示,月、日用两位数字表示E、药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注,年份、月、日分别用两位数表示

考题 多选题同一药品生产企业生产的同一药品,有关药品标签的规定,说法正确的是A药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致B药品规格或者包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注C分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别D如果由于包装尺寸等原因有效期确难以标注的,可以标注有效期实际期限

考题 单选题某药品在包装及标签上标注:生产日期20150512,有效期3年,表示该药品可以使用到()。A 2018年5月1日B 2018年5月11日C 2018年5月12日D 2018年5月31日

考题 单选题关于药品包装叙述正确的是(  )。A 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样E 药品的通用名称可以不用中文显著标示

考题 单选题某进口药品在包装及标签上标注Exp.date2018年04月,表示该药品可以使用到()。A 2018年3月31日B 2018年4月1日C 2018年4月30日D 2018年5月1日

考题 单选题标注注意事项及贮藏内容的标签是()A 药品内标签B 药品外标签C 原料药包装的标签D 用于运输储藏包装的标签

考题 单选题至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是( )A 药品内标签B 药品外标签C 原料药包装的标签D 用于运输储藏包装的标签

考题 单选题某药品在包装及标签上标注:有效期至2018年06月20日,表示该药品可以使用到()。A 2018年6月1日B 2018年6月19日C 2018年6月20日D 2018年6月30日

考题 单选题根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是( )A 药品的用法用量B 药品的功能主治或适应症C 药品的生产企业D 药品名称、规格及产品批号

考题 单选题标注执行标准的标签是( )A 药品内标签B 药品外标签C 原料药包装的标签D 用于运输储藏包装的标签