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我国药品监督管理的性质具有()。

A预防性

B完善性

C促进性

D情报性和教育性

E预防性、完善性、促进性、情报性和教育性


参考答案

参考解析
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考题 药品质量监督管理的性质具有:()A.安全性B.自然属性C.可控性D.社会属性E.有效性

考题 我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及A.药品储备管理B.药品研制管理C.药品、药事组织、执业药师管理D.药品研制、药品生产、药品经营管理E.药品生产、经营、使用的监督管理

考题 我国药品监督管理的性质具有( )。A.预防性B.完善性C.促进性D.情报性和教育性E.预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

考题 概述了我国药品监督管理机构职责( )

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考题 我国药品监督管理机构分为A.县药品监督管理局B.市药品监督管理局C.中华人民共和国卫生部D.省、自治区、直辖市药品监督管理局E.国家药品监督管理局

考题 什么是药品,试述我国对药品实行监督管理的目的和意义,谈谈你对目前我国实施药品监督管理的意见和建议。

考题 目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是A.国家药品监督局B.国家药品监督管理局C.国家药品质量监督管理局D.国家食品药品监督管理局E.国家食品药品质量监督管理局

考题 我国药品监督管理行政机构分为A.国家药品监督管理局B.省、自治区、直辖市药品监督管理局C.市药品监督管理局D.县药品监督管理局E.国家技术监督管理局

考题 我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理 B.实施国家药品储备 C.宏观规划管理医药经济发展 D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理

考题 我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

考题 我国的食品药品监督管理组织包括()A、药品生产机构B、药品监督管理行政机构C、药品检验机构D、国家食品药品监督管理局直属技术机构

考题 现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,()是对它实施的解释和细化。

考题 我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A、国家食品药品监督管理总局B、卫生部C、国家药品管理局D、国家药品监督管理局

考题 我国药品监督管理的性质具有()。A、预防性B、完善性C、促进性D、情报性和教育性E、预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

考题 在我国具有法律效力的是()A、《中国药典》B、美国药典C、国际药典D、《国家药品监督管理局药品标准》E、《中华人民共和国药品管理法》

考题 我国由()主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。A、卫生部B、药品监督管理部门C、国务院D、公安部

考题 简述我国药品质量监督管理的原则。

考题 填空题现行的《药品管理法》是我国目前具有最高法律效力的药品监督管理规范性文件,()是对它实施的解释和细化。

考题 多选题在我国具有法律效力的是()A《中国药典》B美国药典C国际药典D《国家药品监督管理局药品标准》E《中华人民共和国药品管理法》

考题 单选题我国药品监督管理的性质具有()。A 预防性B 完善性C 促进性D 情报性和教育性E 预防性、完善性、促进性、情报性和教育性

考题 多选题我国的食品药品监督管理组织包括()A药品生产机构B药品监督管理行政机构C药品检验机构D国家食品药品监督管理局直属技术机构

考题 单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A 地市级食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局C 省级食品药品监督管理局D 区县级食品药品监督管理局

考题 单选题根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。A 设区的市级药品监督管理部门B 地级药品监督管理部门C 省级药品监督管理部门D 国家药品监督管理局

考题 填空题我国国家药品监督管理局与卫生部颁布的《药品不良反应监督管理办法(试行)》中对药品不良反应的定义是()。

考题 单选题我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A 国家食品药品监督管理总局B 卫生部C 国家药品管理局D 国家药品监督管理局