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我国药品监督管理的性质具有()。
A预防性
B完善性
C促进性
D情报性和教育性
E预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
参考答案
参考解析
略
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考题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是A.对药品价格行为进行监督管理
B.实施国家药品储备
C.宏观规划管理医药经济发展
D.承担药品研制、生产、流通和使用环节的监督管理
考题
单选题()是我国负责药品监管的最高机构,它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A
地市级食品药品监督管理局B
国家食品药品监督管理局C
省级食品药品监督管理局D
区县级食品药品监督管理局
考题
单选题根据《医疗器械监督管理条例》,我国对医疗器械实行分类注册制度。其中,第三类是指植入人体用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,必须由()审查批准并发给产品注册证书。A
设区的市级药品监督管理部门B
地级药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理局
考题
单选题我国主管全国药品监督管理工作的部门是()A
国家食品药品监督管理总局B
卫生部C
国家药品管理局D
国家药品监督管理局
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