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根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是
A、不注明生产批号的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B、被污染的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、超过有效期的
E、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
参考答案
参考解析
解析：按假药论处的情形：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；
②变质的；
④被污染的；
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未检验即销售的；
②变质的；
④被污染的；
⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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