网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的
A .合法性 B .相容性 C .相关性 D .安全性 E .稳定性
A .合法性 B .相容性 C .相关性 D .安全性 E .稳定性
参考答案
参考解析
解析：本组题考查药品包装、说明书的相关知识。
更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的相容性，药品说明书必须提供的基本信息是药品的安全 性，药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的稳定性。
更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的相容性，药品说明书必须提供的基本信息是药品的安全 性，药品生产企业质量管理部门负责评价原料、中间产品及成品质量的稳定性。
更多 “更改药品内包装材料，主要应考察其与药品的 A .合法性 B .相容性 C .相关性 D .安全性 E .稳定性” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括()A.擅自添加了防腐剂的药品B.擅自添加了辅料的药品C.未标明有效期或者更改有效期的药品D.不注明或者更改生产批号的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A．药品超过有效期B．药品不注明或者更改生产批号C．药品未标明有效期或者更改有效期D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准E．药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、擅自添加了防腐剂的药品D、擅自添加了辅料的药品E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
《药品管理法》规定，假药是指()。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效期的C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
考题
下列药品按假药论处的是A、未标明或更改有效期的药品B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品D、超过有效期的药品E、不注明生产批号的药品
考题
根据《药品生产质量管理规范》,生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合A.药品标准B.包装材料标准C.生物制品规程D.医药行业标准E.制药工业标准
考题
根据((中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品S
根据((中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或更改有效期的药品B.不注明或者更改生产批号的药品C.擅自添加了防腐剂的药品D.擅自添加了辅料的药品E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
考题
下列药品按假药论处的是A.不注明生产批号的药品
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
C.超过有效期的药品
D.未标明或更改有效期的药品
E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品
考题
下列各项中，应按假药论处的是A、药品不注明或者更改生产批号
B、药品未标明有效期或者更改有效期
C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准
D、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围
E、药品超过有效期
考题
下列情形应按假药论处的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
C.更改有效期的药品
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
下列属于假药的是（）A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列属于假药的是（）A
超过有效期的药品B
不标明或者更改生产批号的药品C
未标明有效期或者更改有效期的药品D
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
考题
单选题下列对假药含义的叙述，正确的是（ ）。A
更改生产批号B
药品成分与国家药品标准规定成分不符C
超过有效期D
未经批准直接接触药品的包装材料和容器E
药品成分的含量不符合国家药品标准
考题
单选题下列对劣药的叙述，错误的是（）A
更改生产批号的药品B
变质、被污染的药品C
未标明有效期的药品D
超过有效期的药品E
未经批准直接接触药品的包装材料和容器
热门标签
最新试卷