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A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
B.国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心
C.国家药典委员会
D.国家药品监督管理部门药品评价中心
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是
参考答案
参考解析
解析:负责医疗器械标准管理工作的机构是中国食品药品检定研究院;开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是国家药品监督管理部门药品评价中心;受理违法行为投诉举报的是国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投诉举报中心;组织编制与修订《中国药典》及其增补本的机构是国家药典委员会。
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考题
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
考题
我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须A、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C、经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E、经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪个机构的英文名称()A、 中国药品生物制品检定所B、 中国食品药品检定研究院C、 国家疾病控制预防中心D、 国家药典委员会
考题
单选题我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须( )。A
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行批签发B
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行年签发C
经中国药品生物制品检定所检验合格,实行月签发D
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行批签发E
经中国食品药品检定研究院检验合格,实行年签发
考题
单选题参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()A
中国食品药品检定研究院B
CFDA食品药品审核查验中心C
CFDA药品审评中心D
CFDA药品评价中心
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