网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）

留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；

  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、5年

参考答案

更多 “留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A、1年B、2年C、3年D、5年” 相关考题
考题 医疗机构麻醉药品专用账册至少A.保存至药品有效期后一年，不得少于三年B.保存至药品有效期后一年，不得少于二年C.保存三年D.保存二年E.保存一年
查看答案
考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年
查看答案
考题 药品生产企业的药品销售凭证应当A．保存2年以上B．保存3年以上C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
查看答案
考题 甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存 查看材料A.至超过药品有效期1年，但不得少于2年B.至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.至少3年D.至少5年
查看答案
考题 药品经营企业的药品销售凭证应当A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》
查看答案
考题 [96～98]A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》96．药品生产企业的药品销售凭证应当
查看答案
考题 58～60 题共用以下备选答案。A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》第 58 题 药品生产企业的药品销售凭证应当
查看答案
考题 发运记录应当至少保存至药品有效期后( )年。A.4B.3C.2D.1
查看答案
考题 医疗机构的药品购进记录应当A．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年B．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年D．至少保存2年E．至少保存3年根据《药品流通监督管理办法》
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 A .保存3年或以上 B .保存5年 C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》药品经营企业的药品销售凭证应当 100.医疗机构的药品购进记录应当 A .保存3年或以上 B .保存5年 C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
查看答案
考题 根据《药品流通监督管理办法》 医疗机构的药品购进记录应当 A .保存3年或以上 B .保存5年 C .保存至超过药品有效期1年，但不少于2年 D .保存至超过药品有效期1年，但不少于3年 E .保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
查看答案
考题 一般药品留样保存期限为（）。进厂原料、中间产品留样保存期限为（）。未规定药品失效期的药品至少保存（）。
查看答案
考题 检验后的样品，一般成品留样保存期限为（）。A、至药品失效期后3年B、至少保存3年C、至药品失效期后1年D、保存期限为3个月E、以上均不对
查看答案
考题 医疗机构的药品购进记录应当（）A、保存3年或以上B、保存5年C、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
查看答案
考题 发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。A、4B、3C、2D、1
查看答案
考题 留样时间应为药品的有效期到期后再保存（）年。留样至少要每年由专人月检一次有无（）现象。
查看答案
考题 每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。
查看答案
考题 GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
查看答案
考题 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年。
查看答案
考题 药品经营企业的药品销售凭证应当（）A、保存2年以上B、保存3年以上C、保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D、保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
查看答案
考题 单选题药品购进记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存（ ）A 保存5年B 保存超过药品有效期后1年C 保存超过药品有效期后2年D 保存3年
查看答案
考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是（）A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年
查看答案
考题 单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（　　）。A 保存至超过药品有效期3年B 保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C 保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D 保存至不超过药品有效期3年E 保存至超过药品有效期1年
查看答案
考题 单选题留样应当按照注册批准的贮存条件至少保存至药品有效期后（）年；A 1年B 2年C 3年D 5年
查看答案
考题 单选题发运记录应当至少保存至药品有效期后（）年。A 4B 3C 2D 1
查看答案
考题 单选题按照《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应至少保存至药品有效期后（ ）A 6个月B 1年C 2年D 长期保存
查看答案
热门标签
最新试卷