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GMP实施指南规定：留样时间应为药品的有效期到期后在保存（）年。
参考答案
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考题
医疗机构必须建立和执行进货验收制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为A．保存1年B．保存3年C．保存5年D．超过药品有效期1年，但不得少于3年E．超过药品有效期即可
考题
药品批发企业按规定建立的药品销售记录是A.保存至超过药品有效期3年
B.保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年
C.保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
D.保存至不超过药品有效期3年
E.保存至超过药品有效期1年
考题
单选题药品批发企业按规定建立的药品销售记录是（ ）。A
保存至超过药品有效期3年B
保存至超过药品有效期2年，但不得超过3年C
保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年D
保存至不超过药品有效期3年E
保存至超过药品有效期1年
考题
填空题销售记录应保存至药品有效期后一年，未规定有效期的药品应保存（）。
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