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非正常生产的成品质管部应考虑增项检验和增加()考察。


参考答案

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考题 第 136 题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有A.药品的申请和审批文件B.标准操作规程C.批检验记录D.产品质量稳定性考察记录E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括A、批检验记录B、批生产记录C、产品质量稳定性考察D、药品的申请和审批文件E、物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

考题 根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件主要有A.药品的申请和审批文件B.标准操作规程C.批检验记录D.产品质量稳定性考察记录E.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程

考题 药品生产企业产品生产管理文件包括( )。A.生产工艺规程B.岗位操作法或标准操作规程C.批生产记录D.批检验记录E.产品质量稳定性考察

考题 《药品生产质量管理规范》规定,药品质量管理文件主要有A.批生产记录B.批检验记录C.生产工艺规程D.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程E.产品质量稳定性考察

考题 药品生产企业产品质量管理文件包括 ( )A.药品的申请和审批文件B.物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程C.产品质量稳定性考察D.批检验记录E.质量否决权制度

考题 该企业采用的方式可能产生的结果是( )。A.由于零件和半成品质量差,生产效率很低B.不合格产品以及大量的检验成本给企业照成巨大损失C.通过质量检验,产品质量得到根本改善D.生产效率得到大幅度提高

考题 按照施工过程质量控制要求,消火栓系统安装前应对采用的主要设备、系统组件、管材管件及其他设备、材料进行现场检验。根据现行国家标准《消防给水及消火栓系统技术规范》(GB 50974—2014)规定,下列说法中错误的是( )。A.消火栓管材管件应经国家消防产品质量监督检验中心检验合格 B.消防水枪应经国家消防产品质量监督检验中心检验合格 C.消防水带应经国家消防产品质量监督检验中心检验合格 D.消火栓应经国家消防产品质量监督检验中心检验合格

考题 产品质量管理文件主要有A.药品的申请和审批文件 B.物料、中间产品和成品质量标准及检验操作规程 C.产品质量稳定性考察 D.批检验记录

考题 质管部的职责包括()。A、质量检验和质量控制B、出厂产品质量管理C、质量统计和试验研究D、以上皆是

考题 某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A、设备故障B、重大变更C、检验结果超标D、生产异常批次

考题 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A、目测B、检查C、考察D、稳定性考察

考题 对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。A、重新加工B、返工C、回收合并生产

考题 对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,生产负责人应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。

考题 茶树通过适当的采摘,会()。A、增加产量,提高成茶品质B、增加产量,降低成茶品质C、减少产量,提高成茶品质D、减少产量,降低成茶品质

考题 品质部负责收集和记录生产过程的相关信息,建立能够追溯产品加工的文件资料。建立的方式有()。A、入库单B、品质日报表C、收料单D、检验规范

考题 选择性调节系统重点考虑的是()。A、要严格控制产品质量B、生产非正常时的联锁保护C、工艺参数非正常时软限保护D、控制过程的稳定性

考题 外购原材料和技术准备的检查是常规出口产品质量跟踪的()阶段。A、生产前检验B、生产初期检验C、生产中期检验D、生产尾期检验

考题 产品质量与生产过程中的每一个环节有关,检验工作也应贯穿于整个生产过程。生产过程中的检验,一般采用()、()和()检验相结合的方式,以此确保产品质量。

考题 单选题对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和()。A 目测B 检查C 考察D 稳定性考察

考题 填空题产品质量与生产过程中的每一个环节有关,检验工作也应贯穿于整个生产过程。生产过程中的检验,一般采用()、()和()检验相结合的方式,以此确保产品质量。

考题 单选题某些情况下,持续稳定性考察中应当额外增加批次数,如()或生产和包装有重大偏差的药品应当列入稳定性考察。A 设备故障B 重大变更C 检验结果超标D 生产异常批次

考题 单选题品质部负责收集和记录生产过程的相关信息,建立能够追溯产品加工的文件资料。建立的方式有()。A 入库单B 品质日报表C 收料单D 检验规范

考题 判断题对返工或重新加工或回收合并后生产的成品,生产负责人应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。A 对B 错

考题 单选题不属于药品生产企业产品质量管理文件的有()A 批生产记录B 批检验记录C 产品质量稳定性考察D 药品的申请和审批文件

考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》,产品质量管理文件包括()A批检验记录B批生产记录C产品质量稳定性考察D药品的申请和审批文件E物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规范

考题 多选题对()的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。A重新加工B返工C回收合并生产