网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。

  • A、所在地省级药品监督管理局
  • B、所在地省级卫生厅(局)
  • C、国家食品药品监督管理局
  • D、公安部

参考答案

更多 “在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。A、所在地省级药品监督管理局B、所在地省级卫生厅(局)C、国家食品药品监督管理局D、公安部” 相关考题
考题 根据《药品召回管理办法》,应当建立药品召回信息公开制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

考题 根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

考题 特殊用途化妆品,批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

考题 应当建立和完善药品召回制度的是A.药品生产企业B.药品经营企业和使用单位C.国家食品药品监督管理局D.所在地省级药品监督管理部门E.国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

考题 全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当A.经国家食品药品监督管理局批准B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

考题 区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内的医疗机构提供麻醉药品和第一类精神药品A.经国家食品药品监督管理局批准B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准

考题 区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务的企业的批准部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

考题 批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 可从事第二类精神药品零售的是A.经国家食品药品监督管理局批准的药品零售连锁企业B.经所在地省级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业C.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的药品零售连锁企业D.经所在地省级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业E.经所在地设区的市级药品监督管理局批准的统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业

考题 批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

考题 医疗机构配制制剂必须A.经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B.经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C.经国家食品药品监督管理局批准D.经省级食品药品监督管理部门批准E.经省级卫生行政部门批准

考题 专门从事第二类精神药品批发业务的企业的审批部门是A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家公安部D.省级食品药品监督管理部门E.省级卫生行政部门

考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A. 应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B. 应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C. 可以向定点生产企业或定点批发企业购买D. 标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E. 标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

考题 麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报:A.卫生部批准B.所在地省级药品监督管理局备案C.国家药品监督管理局备案D.国家药品监督管理局批准E.所在地省级卫生厅(局)批准

考题 药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅

考题 麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案 B.报国家食品药品监督管理局备案 C.报国家食品药品监督管理局批准 D.报省级食品药品监督管理局批准 E.报省级食品药品监督管理局备案

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品批发企业GSP认证的是

考题 医疗机构配制制剂须经A.所在地卫生局和药监局批准 B.卫生部批准 C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准 D.国家食品药品监督管理局批准 E.所在地卫生局批准

考题 药品广告的审查机关是()A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅

考题 批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局

考题 麻醉药品全国性批发企业向麻醉药品区域性批发企业销售麻醉药品时,()A、不需经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准B、不需经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准C、应当经区域性批发企业所在地省级卫生行政部门批准D、应当经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

考题 跨省从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。A、国务院B、国家食品药品监督管理局C、公安部D、卫生部

考题 单选题在省级行政区域内从事麻醉药品批发业务的企业,应当经()批准。A 所在地省级药品监督管理局B 所在地省级卫生厅(局)C 国家食品药品监督管理局D 公安部

考题 多选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的()A应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准B应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准C可以向定点生产企业或定点批发企业购买D标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买E标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买

考题 单选题批准并发放《药品生产许可证》的部门是()。A 省级食品药品监督管理局B 卫生部C 省级卫生厅D 省级工商行政管理局E 国家食品药品监督管理局

考题 单选题药品广告的审查机关是()A 国家食品药品监督管理局B 省级食品药品监督管理局C 卫生部D 省级卫生厅