网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

加强有效期药品的管理的意义在于()

  • A、保证用药安全
  • B、保证用药有效
  • C、是用药安全、有效的保障
  • D、为保证用药有效提供条件
  • E、为保证用药安全提供条件

参考答案

更多 “加强有效期药品的管理的意义在于()A、保证用药安全B、保证用药有效C、是用药安全、有效的保障D、为保证用药有效提供条件E、为保证用药安全提供条件” 相关考题
考题 财产清查的意义在于( )。 A.加强企业管理 B.提高企业利润 C.发挥会计监督作用 D.以上均不是

考题 目标管理的意义在于()。 A、加强业绩评价B、加强短期目标和激励C、在目标管理过程中要包含长期规划D、目标管理是系统方法

考题 关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()。A、至少保存至药品有效期后1年B、至少保存至药品有效期后2年C、至少保存至药品有效期后3年D、至少保存至药品有效期后5年

考题 下述"有效期药品管理"的基本原则中,最正确的是A.有效期内的药品不会失效B.超过有效期的药品不得使用C.在有效期内使用药品一定安全D.在有效期内使用药品一定有效E.超过有效期的药品也可能有效

考题 关于药品的有效期叙述不正确的是A、药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B、有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C、有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D、加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E、有效期药品要在规定的期限内使用

考题 加强有效期药品的管理的意义在于A.保证用药安全B.保证用药有效C.是用药安全、有效的保障D.为保证用药有效提供条件E.为保证用药安全提供条件

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011.11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日

考题 药品说明书的意义在于() A.是载明药品重要信息的法定文件B.药品说明书具有有效期C.能够用以指导安全、合理使用药品D.适时修改包含最新的药物有效性和安全性信息E.包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

考题 超过有效期的药品是A、劣药B、假药C、残次药品D、仿制药品E、特殊管理药品

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××.××D.有效期至××XX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX

考题 下述“有效期药品管理”的基本原则中,最正确的是A:有效期内的药品不会失效 B:超过有效期的药品不得使用 C:在有效期内使用药品一定安全 D:在有效期内使用药品一定有效 E:超过有效期的药品也可能有效

考题 根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效期至××××年××月 B、有效期至××××年××月××日 C、有效期至××××.×× D、有效期至××××/××/×× E、有效期至××/××/××××

考题 新修订的《药品管理法》规定,说明书中未标明有效期的、或更改有效期的及超过有效期的药品按假药论处。

考题 《药品管理法》规定《药品经营许可证》的有效期为()

考题 下列属于假药的是()A、超过有效期的药品B、不标明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A、未标明有效期或者更改有效期的药品B、被污染的药品C、不注明或者更改生产批号的药品D、超过有效期的药品

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()A、药品名称、服法、用量、有效期B、药品名称、规格、服法、用量C、药品名称、规格、有效期D、药品名称、规格、服法、用量、有效期E、药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

考题 车队对药品、备品要加强有效期的管理,定期对台账及清单进行一次检查,对邻近有效期的药品、备品要督促班组及时撤出,撤出的药品可给其他人使用。

考题 关于对药品有效期的管理叙述不正确的是()A、应有计划地采购药品,以免积压或缺货B、验收时检查效期,并按效期先后在账目上或计算机管理账目中登记C、加强有效期药品的管理是保证用药安全、有效的重要条件,且不可忽视D、需要定期检查效期,但不需按效期先后及时调整货位E、库房人员要勤检查,一般效期药品在到期前2个月,要向药剂科主任提出报告

考题 仓库生产绩效考核的意义在于对内加强管理、降低仓储成本,对外()。

考题 多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,以下药品按劣药论处的是()。A未标明有效期或者更改有效期的药品B被污染的药品C不注明或者更改生产批号的药品D超过有效期的药品

考题 判断题车队对药品、备品要加强有效期的管理,定期对台账及清单进行一次检查,对邻近有效期的药品、备品要督促班组及时撤出,撤出的药品可给其他人使用。A 对B 错

考题 单选题加强有效期药品的管理的意义在于()A 保证用药安全B 保证用药有效C 是用药安全、有效的保障D 为保证用药有效提供条件E 为保证用药安全提供条件

考题 单选题关于药品的有效期叙述不正确的是()A 药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限B 有效期药品在正常的储藏条件下,其效价不会下降C 有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件D 加强有效期药品的管理,是保证用药安全、有效的重要条件E 有效期药品要在规定的期限内使用

考题 单选题关于GMP中的文件管理中的批记录保存时间说法正确的是()A 至少保存至药品有效期后1年B 至少保存至药品有效期后2年C 至少保存至药品有效期后3年D 至少保存至药品有效期后5年

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,药品拆零销售时应在药袋上写明的内容包括()A 药品名称、服法、用量、有效期B 药品名称、规格、服法、用量C 药品名称、规格、有效期D 药品名称、规格、服法、用量、有效期E 药品名称、规格、服法、用量、有效期、贮藏

考题 填空题仓库生产绩效考核的意义在于对内加强管理、降低仓储成本,对外()。