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国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()

  • A、按假药处理
  • B、按劣药处理
  • C、进行再评价
  • D、撤销批准文号
  • E、进行市场调查

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考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当( )。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查

考题 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当() A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理

考题 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过()报告 A、国家药品不良反应监测信息网络B、省级药品不良反应监测信息网络C、市级药品不良反应监测网络

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是A.国家卫生部 B.国家药品再评价中心 C.国家药品不良反应监测中心 D.国家食品药品监督管理局 E.药品生产企业和经营企业

考题 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确定,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理E.进行市场调查

考题 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 如生产厂家发现药品引起的可疑不良反 应,应及时报告给 A.医院药物不良反应监测组 B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办 法》,药品不良反应报告和监测是指 A.药品生产企业对本单位生产的药品所发 生的不良反应进行分析和控制的过程 B.药品经营企业对本单位经营的药品所发 生的不良反应进行分析和报告的过程 C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反 应进行分析、监测的过程 D.药品不良反应监测中心作出报告并进行 核实的过程 E.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 某省甲药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者张三出现过敏性休克,最终死亡。 根据以上资料,回答下列问题: 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,甲药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为()A、立即B、3日C、15日D、30日

考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A、按假药处理B、按劣药处理C、撤销其药品批准文号D、已上市的药品可以继续销售

考题 有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括()A、药品生产、经营企业B、医疗卫生机构C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心

考题 药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向()A、辖区内药品不良反应监测中心报告B、国家药品不良反应监测中心报告C、药品不良反应专家咨询委员会报告D、辖区内食品药品监督管理局报告E、国家食品药品监督管理局报告

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业

考题 单选题承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A 国家卫生部B 国家药品再评价中心C 国家药品不良反应监测中心D 国家食品药品监督管理局E 药品生产企业和经营企业

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理

考题 单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理E 进行市场调查

考题 单选题为我国药品不良反应报告制度的法定报告主体且应当设立专门机构并配备专职人员的是( )A 药品生产企业B 执业药师、经治医师C 省级药品不良反应监测机构D 国家药品不良反应监测中心

考题 多选题有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括()A药品生产、经营企业B医疗卫生机构C省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D国家药品不良反应监测中心

考题 单选题生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )A 医院药物不良反应监测组B 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构C 药物不良反应专家咨询委员会D 国家药品不良反应监测中心E 世界卫生组织的药物监测合作中心