2022年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2022-03-05)
发布时间:2022-03-05
2022年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!
1、多数为雄性激素的衍生物且不可以零售的兴奋剂是()【单选题】
A.刺激剂
B.蛋白同化制剂
C.肽类激素
D.利尿剂
正确答案:B
答案解析:考査兴奋剂分类。
2、根据《医疗器械注册管理办法》,香港地区生产的第一类医疗器械在中国境内备案的部门是()。 【单选题】
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
正确答案:A
答案解析:考查医疗器械产品注册与备案管理。港澳台地区医疗器械注册、备案,参照进口医疗器械办理。进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。
3、对以不正当手段取得《执业药师职业资格证书》的,应该()【单选题】
A.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理
B.按照相关法律法规给予处罚
C.列入年度重点检查对象,进行跟踪检查或飞行检査
D.撤销其《药品经营质量管理规范认证证书》
正确答案:A
答案解析:考查执业药师执业活动的监督管理。题干和考试有关,四个选项中只有选项 A与考试有关,故答案为A。
4、药品广告以未成年人作为发布对象的限制主要包括()【多选题】
A.不得在未成年人出版物上发布药品广告
B.不得在广播频道、节目上发布药品广告
C.不得在电视节目、栏目上发布药品广告
D.不得以儿童为诉求对象发布药品广告,但是可以儿童名义介绍药品
正确答案:A、B、C
答案解析:考查药品广告内容的其他要求。注意选项D错在药品广告不得以儿童名义介绍药品。
5、提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布()【单选题】
A.处方药信息
B.非处方药信息
C.戒毒药品信息
D.医疗器械信息
正确答案:C
答案解析:考查互联网药品信息服务的界定、互联网药品信息服务网站不得发布的信息。
6、根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》(国发〔2017〕7号)及相关规定,药品生产质量管理规范(GMP)认证的审批是()【单选题】
A.后置审批
B.取消审批
C.逐步下放审批
D.快速审批
正确答案:C
答案解析:考查药品行政许可事项。第2题和第3题的原规定是:逐步下放药品生产质量管理规范 (GMP)认证、药品再注册行政许可、不改变药品内在质量的补充申请行政许可至省级食品药品监管局。
7、根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》(2018年第27号), 明确来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种(已按规定简化注册审批上市的品种除外)的中药复方制剂申请上市。实施简化注册审批需要满足的条件包括()【多选题】
A.功能主治应当采用中医术语表述,与古代医籍记载基本一致
B.制备方法与古代医籍记载基本一致
C.除汤剂可制成颗粒剂外,剂型应当与古代医籍记载一致
D.给药途径与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记载相当
正确答案:A、B、C、D
答案解析:考查古代经典名方中药复方制剂的管理。 来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种 (已按规定简化注册市批上市的品种除外)的中药复方制剂中请上市,符合以下条件的,实施简化注册审批:①处方中不含配伍禁忌或药品标准中标识有“剧毒”“大毒”及经现代毒理学证明有毒性的药味;②处方中药味及所涉及的药材均有国家药品标准;③制备方法与古代医籍记载基本一致;④除汤剂可制成颗粒剂外,剂型应当与古代医籍记载一致;⑤给药途径与古代医籍记载一致,日用饮片量与古代医籍记载相当;⑥功能主治应当采用中医术语表述,与古代医籍记载基本一致;⑦适用范围不包括传染病,不涉及孕妇、婴幼儿等特殊用药人群。故答案为ABCD。
8、关于药品经营企业药品经营范围核定的说法,错误的是()【单选题】
A.治疗用生物制品属于药品经营范围
B.生化药品属于药品经营范围
C.药品零售企业先核定经营范围,再核定具体经营类别
D.预防性生物制品按预防性生物制品管理核定经营范围
正确答案:C
答案解析:考查药品经营范围。选项C按先后顺序核定的依次是经营类别、经营范围。
9、以下有关中药材专业市场管理的措施,不合法的是()【单选题】
A.新的中药材专业市场由国家中医药管理局、国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门以及国家工商行政管理部门审核批准
B.中药材专业市场的管理原则是“谁开办,谁管理”
C.中药材专业市场将逐步建立起公司化的中药材经营模式
D.中药材市场将建设中药材电子交易平台和市场信息平台
正确答案:A
答案解析:考查中药材专业市场管理的措施。除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场。选项A显然错误,但是这种命题方式要注意,很容易把考生的注意力吸引到审批事项上去。
10、下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是()【单选题】
A.向国外转让中药一级保护品种的处方组成、工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B.中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C.除临床用药紧张的中药保护品种另有规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D.中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准
正确答案:D
答案解析:考查中药保护品种的保护措施。题干明考中药品种保护措施,解题关键是审批事项,中药品种保护是由国家药品监督管理部门审批的。故答案为D。
下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。
可作崩解剂的材料是
A .比色法 B .比浊法
C .在490nm处测定吸收度的方法 D .高效液相色谱法 E .薄层色谱法
四环素类药物的异构体、降解产物(差向异构体、脱水产物;)颜色较深,可用比色法检查,《中国药典》 05版规定盐酸美他环素中土霉素检查用HPLC方法。注:新版《应试指南》中只提到四环素,并未提及美 他环素。检查四环素中的金霉素采用HPLC,检查差向异构体,脱水四环素及中性降解产物。采用测与30nm 处吸收度的方法。
A15日
B30日
C3个月
D6个月
(1)医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应当在许可事项发生变更30日前,向原审核、批准机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记。(2)《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月,按照国家药品监督管理部门的规定申请换发。(3)医疗机构制剂批准文号的有效期为3年;有效期届满需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前3个月按照原申请配制程序提出再注册申请。
片剂的黏合剂是( )。
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