2021年执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题(2021-06-15)

发布时间:2021-06-15


2021年执业药师考试《药事管理与法规》考试共题,分为。小编为您整理精选模拟习题10道,附答案解析,供您考前自测提升!


1、生产中药饮片的原料必须满足的条件包括()【多选题】

A.以中药材为起始原料

B.符合药用标准

C.尽量固定药材产地

D.必须有药品批准文号

正确答案:A、B、C

答案解析:考查生产中药饮片需要具备的条件。这些条件包括:①必须持有《药品生产许可证》《药品 GMP证书》;②必须以中药材为起始原料,且符合药用标准,尽量固定药材产地;③必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范;④必须在符合GMP条件下生产,出厂的中药饮片应检验合格,随货附纸质或电子版检验报告书。此题选项A、B和C 是根据上面的第二项条件设计备选项。选项D则是根据批准文号管理,中药饮片有一些中药饮片没有实施批准文号管理,生产这些中药饮片不需要药品批准文号(或进口药品注册证、医药产品注册证),但是它们生产时所用的原料药、直接药品的包装材料和容器要符合药用要求。

2、以下可以在大众媒介发布广告且参照药品管理的是()【单选题】

A.保健食品

B.特定全营养配方食品

C.非特定全营养配方的特殊医学用途配方食品

D.戒毒治疗药品

正确答案:C

答案解析:考查特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理、不得发布药品广告的情况。其一,《食品安全法》将特殊医学用途配方食品参照药品管理, 选项B和C属于这种情况,选项D是药品,但是不可以发布广告。其二,保健食品可以发布广告,需要省级药品监督管理部门批准,但不是参照药品管理。 其三,特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理 的规定。特定全营养配方食品广告按处方药广告审批管理,其他类别特殊医学用途配方食品广告按非处方药审批管理。故答案为C。

3、此药店经营医疗器械应该()。【单选题】

A.在与药品明显隔离的专区销售

B.不得陈列销售

C.分区陈列销售

D.分开摆放销售

正确答案:A

答案解析:考查GSP药品经营质量药品陈列要求。

4、属于药品类易制毒化学品的是( )。【单选题】

A.γ-羟丁酸

B.吗啡阿托品注射液

C.伪麻黄素

D.艾司唑仑

正确答案:C

答案解析:考查麻醉药品和精神药品目录、药品类易制毒化学品品种。

5、根据《医疗器械注册管理办法》,台湾地区生产的第三类医疗器械注册证在中国境内的核发部门是()。 【单选题】

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

正确答案:A

答案解析:考查医疗器械产品注册与备案管理。港澳台地区医疗器械注册、备案,参照进口医疗器械办理。进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给医疗器械注册证。香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册、备案,参照进口医疗器械办理。

6、可发布广告但不得往7 : 00-22 : 00发布含有改善和增强性功能内容的媒介是()【单选题】

A.活动冠名

B.广播电台

C.政府指定的医学药学专业刊物

D.未成年人电影

正确答案:B

答案解析:考查药品广告内容的原则性规定、药品广告内容的其他要求、药品广告发布媒体的限制。其一,无论是处方药,还是非处方药均不允许在未成年人出版物和广播电视频道、节目、栏目上发布,选项D肯定不会是所有题目的答案,这样可以将答案范围缩小到三个备选项。其二,电视台、广播电台不得在7 : 00-22 : 00发布含有改善和增强性功能内容,故答案为B。

7、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的说法,错误的是()【单选题】

A.应吊销执业医师甲的执业证书

B.应暂停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业

C.应吊销处方调配人员乙的执业证书

D.如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪,应追究刑事责任

正确答案:B

答案解析:考查违反麻醉药品和精神药品管理规定的医疗机构的法律责任。其一,《麻醉药品和精神药品管理条例》第73条第二款规定:未取得麻醉药品和 第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任。题干提到“造成严重后果”,可以吊销执业医师甲的执业证书,选项A说法正确。选项B暂停执业活动和处罚规定一致,但是没有麻醉药品和第一类精神药品处方资格,也就是没有经受过医疗机构培训, 也就不可能“重新参加”培训和考核,选项B说法错误。其二,第73条第三款规定:处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对, 造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。选项C符合该规定。其三,选项D,执业医师构成犯罪 的,追究刑事责任,符合规定。处方调配人构成犯罪的,追究刑事责任,《麻醉药品和精神药品管理条例》没有相关规定。但是,选项B错的更明显,故答案为B。

8、根据医疗保险用药管理的相关规定,在国家基本医疗保险药品目录中采用准入法,列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是() 【单选题】

A.中药饮片

B.血液制品

C.中成药

D.口服泡腾剂

正确答案:C

答案解析:考查医保药品使用的费用支付原则。其一,基本医疗保险药品强调基本保障,选项B和D不属于基本保障,不应该进入基本医疗保险药品目录,排除这两个选项。其二,选项C中成药是准入法列入目录,进了目录的中成药才按基本医疗保险基金予以支付,故答案为C。

9、根据《中华人民共和国行政处罚法》,可以适用简易程序的是()【单选题】

A.对公民处45元罚款

B.对公民处500元罚款

C.没收非法所得

D.吊销许可证

正确答案:A

答案解析:考查行政处罚的简易程序和听证程序。

10、根据《行政复议法》和《行政诉讼法》,对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的,公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()【单选题】

A.15日

B.60日

C.3个月

D.6个月

正确答案:D

答案解析:考查行政复议的时效、行政诉讼的时效。


下面小编为大家准备了 执业药师 的相关考题,供大家学习参考。

关于维生素C注射液的含量测定,叙述正确的有

A.以中性乙醇作溶剂

B.滴定前先加入丙酮

C.用碘滴定液滴定

D.用淀粉作指示剂

E.维生素C的含量应为标示量的99.0%~101.0%

正确答案:BCD
解析:本题考查维生素C注射液的含量测定。
  维生素C注射液采用碘量法测定含量,方法为:精密量取供试品适量(约相当于维生素C0.2g),加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液显蓝色并在30秒钟内不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的维生素C(C6H806)。测定时加入2ml丙酮是为了消除注射液内含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。亚硫酸氢钠可以和丙酮发生加成反应而被消耗除去。《中国药典》要求维生素C注射液的含量应为标示量的90.0%~110.0%。

下列不属于但热不寒的是

A、日哺潮热

B、五心烦热

C、壮热不退

D、往来寒热

E、身热不扬

参考答案:D

下列哪种药物不属于临床常需TDM的药物A.阿司匹林B.庆大霉素C.苯巴比妥SXB

下列哪种药物不属于临床常需TDM的药物

A.阿司匹林

B.庆大霉素

C.苯巴比妥

D.万古霉素

E.青霉素

正确答案:E
需要药物浓度监测的药品种类:地高辛,茶碱,氨基糖苷类抗生素,苯妥英钠,非甾体抗炎药等。

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